Chuyên Viên Gmp-Eu (Nmsx Dược Phẩm)

Tham gia rà soát, hoàn thiện hồ sơ:
URS, DQ, FAT, SAT và các hồ sơ thẩm định IQ, OQ, PQ.
- Tham gia vào quá trình đánh giá: FAT, SAT và thẩm định IQ, OQ, PQ.
- Chịu trách nhiệm cho tất cả các hoạt động sản xuất được phân công phụ trách.
- Hỗ trợ, phối hợp phòng QA trong các hoạt động đảm bảo chất lượng.
- Báo cáo tất cả các bất thường đã phát hiện cho trưởng bộ phận trong quá trình sản xuất.
- Phối hợp R&D trong quá trình triển khai sản phẩm mới.
- Hỗ trợ trong quá trình vận hành thử và các hoạt động thẩm định.

- Dược sĩ đại học trở lên.
- Có >=3 năm kinh nghiệm làm việc trong nhà máy sản xuất dược phẩm GMP-WHO.
- Tiếng anh: B1 trở lên

- Làm hành chính 8h-17h;
- Nghỉ các chiều thứ 7, các ngày chủ nhật và lễ tết;
- Cơm trưa tại Công ty;
- Thưởng các ngày lễ tết, thưởng năm, du lịch hàng năm và các chế độ phúc lợi khác theo quy định Công ty;
- BHXH theo quy định nhà nước;
(Có xe đưa đón CBNV từ Hà Nội lên Bắc Ninh)

Cập nhật gần nhất lúc: 2021-08-17 14:50:13