Chuyên Viên QA

- Soạn thảo, cập nhật, cải tiến các tiêu chuẩn chất lượng của sản phẩm mới và chuyển giao cho bộ phận liên quan khi sản xuất đại trà.
- Thiết lập, xây dựng quy trình và hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn 13485, 9001, CE MDR, GMP...
- Đào tạo, huấn luyện những bộ phận liên quan áp dụng tiêu chuẩn, hệ thống chất lượng mới.
- Triển khai, điều phối các hoạt động lấy chứng nhận CE, FDA, PQS, ... cho sản phẩm và duy trì giấy chứng nhận hàng năm.
- Kiểm soát quy trình hệ thống, tiếp nhận phản hồi từ phía khách hàng để cải tiến quy trình hợp lý hơn.
- Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của cán bộ quản lý

- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành kỹ thuật, quản lý chất lượng, công nghệ, sinh học, hoá học, kỹ thuật y sinh, y, dược- 02 năm kinh nghiệm về QLCL về mảng y tế hoặc dược.- Đọc hiểu tài liệu tiếng Anh phục vụ công việc- Nắm chắc các kiến thức nền tảng về xây dựng hệ thống tiêu chuẩn chất lượng (ISO 13485, MDR EU 2017/745 hoặc MDD 93/42/EEC), GMP cho thiết bị y tế là một lợi thế

– Chế độ đãi ngộ cạnh tranh (Lương, thưởng, team building, du lịch, …) và tuân thủ quy định của pháp luật– Môi trường làm việc năng động, tự chủ cao, có nhiều cơ hội khẳng định bản thân, trải nghiệm nhiều dự án quy mô lớn, đa dạng và cơ hội thăng tiến– Có cơ hội được đào tạo nâng cao nghiệp vụ và kiến thức chuyên môn

Cập nhật gần nhất lúc: 2022-09-27 19:52:04