QA Staff - Dược Sỹ Đại học

- Tham gia biên soạn, kiểm tra, soát xét, cập nhật các tiêu chuẩn kỹ thuật liên quan.

- Quản lý các quy trình Sản xuất gốc và hồ sơ Sản xuất gốc.

- Kiểm tra xác nhận việc tính toán lượng hoạt chất (nếu có) trong hồ sơ lô sản xuất.

- Kiểm tra mã nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm trước khi đưa lên hệ thống ERP.

- Tham gia theo dõi và kiểm tra các hồ sơ nghiêm cứu độ ổn định.

- Tham gia thực hiện soát xét chất lượng sản phẩm

- Tham gia xử lý và theo dõi các kiểm soát thay đổi/ sai lệch liên quan đến hoạt động của các bộ phận Sản xuất, QC, QV.

- Tham gia công tác báo cáo tổng kết sai lệch và thay đổi hàng tháng, hàng năm.

- Tham gia chỉnh sửa, cập nhật tài liệu của bộ phận QA.

- Tham gia chương trình tự thanh tra và theo dõi các hành động khắc phục.

- Tham gia công tác đánh giá rủi ro chất lượng sản phẩm.

- Dược sỹ Đại học.

- Ưu tiên ứng viên có từ 5 năm kinh nghiệm trong nhà máy sản xuất Dược.

- Tiếng Anh lưu loát

- Tính tình trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm, hợp tác và giao tiếp tốt.