Tuyển Gấp - Giám Sát Nghiên Cứu Lâm Sàng (CRA) Ưu Tiên Y - Dược

Giám sát viên được bổ nhiệm thực hiện hoạt động giám sát nghiên cứu theo lịch trình đã được phê duyệt nhằm theo dõi sự tiến triển của thử nghiệm lâm sàng và bảo đảm nghiên cứu được tiến hành, ghi chép và báo cáo theo đúng đề cương nghiên cứu, các quy trình thực hiện chuẩn (SOPs), các nguyên tắc thực hành lâm sàng tốt (GCP) và các quy định khác của pháp luật có liên quan.
Hoạt động giám sát được thực hiện trong suốt quá trình nghiên cứu bao gồm: giám sát trước khi triển khai nghiên cứu, giám sát trong quá trình nghiên cứu định kỳ theo lịch trình đã được phê duyệt và giám sát đột xuất theo yêu cầu của tổ chức hỗ trợ nghiên cứu/nhà tài trợ và cơ quan quản lý, giám sát kết thúc nghiên cứu.
Giám sát nghiên cứu tại cơ sở nghiên cứu bao gồm: Nơi tuyển chọn đối tượng, các đơn vị cận lâm sàng liên quan đến nghiên cứu.
Hoạt động giám sát nghiên cứu phải được báo cáo bằng văn bản cho đơn vị thực hiện nghiên cứu trước và sau khi thực hiện giám sát. Các hoạt động cụ thể của giám sát viên gồm:
✔ - Giám sát việc tuân thủ đề cương của nghiên cứu viên và thông báo cho nhà tài trợ trong trường hợp có sai lệch.
✔ - Bảo đảm bệnh án nghiên cứu được ghi chép đúng cách, rõ ràng, đầy đủ.
✔ - Gửi báo cáo bằng văn bản cho nhà tài trợ sau mỗi lần giám sát tại điểm nghiên cứu.
✔ - Quan sát và báo cáo tỷ lệ tuyển chọn đối tượng cho nhà tài trợ.
✔ - Bảo đảm nghiên cứu viên được đào tạo đầy đủ.
✔ - Giám sát và văn bản hóa việc lưu trữ, xử lý, phân phối và thu hồi sản phẩm nghiên cứu theo đề cương và quy trình thao tác chuẩn.
✔ - Kiểm tra việc cung cấp sản phẩm nghiên cứu cho các đối tượng với liều lượng, thời gian quy định và hướng dẫn sử dụng thích hợp.
✔ - Kiểm tra sự sẵn có và đầy đủ của phương tiện lưu trữ sản phẩm nghiên cứu tại cơ sở nghiên cứu.
✔ - Bảo đảm việc giao nhận và lưu trữ các tài liệu liệu thiết yếu.
✔ - Xác minh trình độ chuyên môn, sự thành thạo của nghiên cứu viên, sự sẵn sàng của các nguồn lực trước và trong suốt nghiên cứu.
✔ Các nhiệm vụ khác khi được phân công

PHẨM CHẤT CÁ NHÂN:
✔ Trung thực, tận tâm, trách nhiệm, có niềm đam mê với công việc.
✔ Nhanh nhẹn, chăm chỉ, chịu khó, ham học hỏi, không ngại việc
✔ Tỉ mỉ, cận thận. Tư duy rõ ràng, mạch lạc.
YÊU CẤU KỸ NĂNG, TRÌNH ĐỘ
✔ Có kiến thức về Thực hành lâm sàng tốt (GCP).
✔ Có thể di chuyển đi đến các địa điểm khác nhau theo yêu cầu.
✔ Kỹ năng tổ chức công việc và quản lý thời gian hiệu quả
✔ Thành thạo tiếng Anh (Kỹ năng nghe, nói, đọc, viết tốt...)
✔ Tốt nghiệp cao đẳng, đại học khối y dược (đại học y, đại học dược HN, Đại học Y dược HCM, Đại học Y dược Cần Thơ …)
✔ Kỹ năng giao tiếp và tư duy hiệu quả.
PHÚC LỢI
✔ Được đào tạo, cung cấp máy tính cho công việc…
✔ Môi trường làm việc năng động, chuyên nghiệp, có cơ hội phát triển hết khả năng của bản thân.
✔ Nghỉ mát, team building, sinh nhật…
✔ Được hưởng đầy đủ BHYT, BHXH, Bảo hiểm thất nghiệp.
✔ Thưởng tháng lương thứ 13
ĐỊA ĐIỂM LÀM VIỆC VÀ MỨC LƯƠNG
● Mức lương: thoả thuận
● Địa điểm làm việc: các điểm nghiên cứu tại Hà Nội và các tỉnh miền trung và miền nam (Quảng Bình, Kon tum, Đắc Lắc…)

Mức lương hấp dẫn, cơ hội thăng tiến. Lương tháng 13

Cơ hội được làm việc với các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực nghiên cứu lâm sàng

Du lịch, team building, hưởng đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN…

Cập nhật gần nhất lúc: 2022-03-26 21:54:03