Đăng Ký Lưu Hành Thuốc

Giải quyết các vấn đề phát sinh trong quá trình đăng ký thuốc, bao gồm cả việc làm việc với cơ quan quản lý.
Soạn thảo, hiệu chỉnh các tài liệu, hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc đảm bảo tính chính xác, đầy đủ và tuân thủ các quy định của pháp luật.
Chuẩn bị hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định của pháp luật.
Phối hợp với các bộ phận liên quan (sản xuất, quản lý chất lượng, kinh doanh,…) để hoàn thiện hồ sơ đăng ký thuốc.
Theo dõi, cập nhật các quy định, thông tư, hướng dẫn mới nhất của Bộ Y tế và các cơ quan quản lý khác liên quan đến đăng ký thuốc.
Nghiên cứu, phân tích và đánh giá các thông tin khoa học liên quan đến sản phẩm (dược lý, hóa lý, độc tính, lâm sàng,…) và các quy định pháp luật hiện hành.
Xây dựng và duy trì mối quan hệ tốt với các cơ quan quản lý nhà nước và các đối tác liên quan.
Chủ động tìm kiếm, thu thập thông tin về các sản phẩm tương tự trên thị trường, các nghiên cứu khoa học liên quan.

Kỹ năng phân tích, tổng hợp thông tin, đánh giá dữ liệu.
Hiểu biết sâu rộng về pháp luật, quy định liên quan đến đăng ký, quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam.
Kỹ năng giao tiếp, đàm phán, thuyết phục tốt.
Tiếng Anh giao tiếp và đọc hiểu tài liệu chuyên ngành.
Kỹ năng soạn thảo văn bản, báo cáo tốt.
Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực đăng ký thuốc hoặc các vị trí tương đương.
Khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm hiệu quả.
Có khả năng sử dụng thành thạo các phần mềm văn phòng (MS Office).
Tốt nghiệp Đại học Dược hoặc các chuyên ngành liên quan.

Cơ hội được đào tạo, nâng cao trình độ chuyên môn.
Chế độ bảo hiểm xã hội, bảo hiểm y tế, bảo hiểm thất nghiệp theo quy định của pháp luật.
Chế độ thưởng các ngày lễ, tết.
Mức lương thỏa thuận theo năng lực và kinh nghiệm.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động.

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-02-25 07:20:02