[Nhà Máy] Regulatory Affair Manager

CÔNG TY CỔ PHẦN VACXIN VIỆT NAM
Mức lương
Đang cập nhật
Địa điểm làm việc
Hồ Chí Minh
Kinh nghiệm yêu cầu
5 - 7 Năm
Thông tin cơ bản

Mô tả công việc

NHIỆM VỤ CHỦ CHỐT
Chịu trách nhiệm quản lý hoạt động đăng ký thuốc, bao gồm cầu nối chiến lược giữa công ty và các cơ quan quản lý, đảm bảo rằng tất cả các hoạt động liên quan đến phát triển, sản xuất và tiếp thị sản phẩm đều hoàn toàn tuân thủ pháp luật để sản phẩm có thể tiếp cận thị trường một cách hợp pháp và nhanh chóng nhất.
CÔNG VIỆC THỰC HIỆN
Chiến lược và Tuân thủ Quy định

Giải thích và Áp dụng Luật: Theo dõi, phân tích, giải thích và áp dụng các luật, quy định, hướng dẫn và tiêu chuẩn mới nhất của cơ quan quản lý (Bộ Y tế, FDA v.v.) vào hoạt động của công ty.
Tư vấn Nội bộ: Cung cấp hướng dẫn và tư vấn pháp lý cho các phòng ban khác (R&D, Sản xuất, Marketing, QA/QC) về các yêu cầu quy định.
Xây dựng Chiến lược: Phát triển và thực hiện các chiến lược pháp lý để đảm bảo sự chấp thuận, đăng ký, và duy trì sản phẩm nhanh chóng tại các thị trường mục tiêu.
Đánh giá Rủi ro Tuân thủ: Xác định và đánh giá các rủi ro liên quan đến quy định và phát triển các kế hoạch giảm thiểu rủi ro.

Hồ sơ Đăng ký và Phê duyệt

Chuẩn bị Hồ sơ: Quản lý và giám sát việc biên soạn, xem xét, và nộp các hồ sơ đăng ký sản phẩm (hồ sơ thuốc mới/thiết bị y tế, hồ sơ thay đổi, gia hạn giấy phép) cho các cơ quan quản lý có thẩm quyền.
Duy trì Giấy phép: Đảm bảo tất cả các giấy phép đăng ký sản phẩm hiện có được duy trì và gia hạn đúng thời hạn.
Theo dõi và Phản hồi: Theo dõi tiến độ xem xét hồ sơ, trả lời các yêu cầu từ cơ quan quản lý một cách kịp thời và hiệu quả.
Phối hợp Kỹ thuật: Phối hợp chặt chẽ với đội ngũ R&D và Sản xuất để đảm bảo dữ liệu kỹ thuật, nghiên cứu lâm sàng và thông tin sản xuất đáp ứng đầy đủ yêu cầu pháp lý.

Quản lý Sau Tiếp thị và Đánh giá

Kiểm tra và Thanh tra: Chuẩn bị và đại diện cho công ty trong các cuộc thanh tra (audits) của cơ quan quản lý hoặc khách hàng liên quan đến vấn đề pháp lý.
Giám sát Thị trường: Hợp tác với đội ngũ Dược lý/Y tế để quản lý và báo cáo các sự kiện bất lợi hoặc thu hồi sản phẩm theo yêu cầu quy định.
Thay đổi Sản phẩm: Quản lý quy trình kiểm soát thay đổi để đảm bảo mọi thay đổi đối với sản phẩm (thành phần, quy trình sản xuất, bao bì, v.v.) được đánh giá pháp lý và nộp hồ sơ thích hợp trước khi thực hiện.

Quản lý Đội ngũ và Quan hệ Đối ngoại

Đào tạo Đội ngũ: Đào tạo và phát triển năng lực cho bộ phận và các phòng ban liên quan về các vấn đề tuân thủ quy định.

Quan hệ Cơ quan Quản lý: Thiết lập và duy trì mối quan hệ chuyên nghiệp, hiệu quả với các cơ quan quản lý nhà nước.
Quản lý Ngân sách và Nguồn lực: Quản lý ngân sách và nguồn lực liên quan đến các hoạt động pháp lý.
Công việc cụ thể trao đổi trong quá trình phỏng vấn

Yêu cầu công việc

Trình độ
- Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược hoặc các ngành liên quan.
Kinh nghiệm
- Có kiến thức về tiêu chuẩn EU GMP, GMP, WHO, ISO...
- Có kinh nghiệm ít nhất 7- 10 năm quản lý về đăng ký thuốc trong lĩnh vực sản xuất dược phẩm (thuốc nước, tiêm truyền), vắc- xin, sinh phẩm...
- Kiến thức chuyên môn Am hiểu quy định của Bộ Y tế, Cục ATTP, Cục Quản lý Dược, hoặc Sở Y tế về đăng ký, công bố và quản lý chất lượng sản phẩm.
Các kỹ năng/ Năng lực đặc biệt
- Kỹ năng- Viết và trình bày hồ sơ chính xác, khoa học.
- Phẩm chất cá nhân Cẩn trọng, tỉ mỉ, có trách nhiệm cao.
- Năng lực lãnh đạo: Khả năng dẫn dắt, truyền cảm hứng và phát triển đội ngũ.
- Kỹ năng giao tiếp và làm việc nhóm: Khả năng làm việc hiệu quả với nhiều bộ phận khác nhau trong công ty.
- Tư duy hệ thống và tư duy chiến lược
- Tiếng Anh giao tiếp và chuyên ngành tốt (Thành thạo 4 kỹ năng).
- Kỹ năng giải quyết vấn đề: Nhanh nhạy trong việc phát hiện, phân tích và am hiểu quy định của Bộ Y tế, FDA..

Quyền lợi

Laptop, Chế độ bảo hiểm, Phụ cấp, Xe đưa đón, Đồng phục, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-12-08 13:25:02

Xem thêm

Đặc điểm công việc

Hạn nộp hồ sơ
23/12/2025
Hình thức làm việc
Nhân viên chính thức
Cấp bậc
Quản Lý
Kinh nghiệm yêu cầu
5 - 7 Năm
Trình độ yêu cầu
Đại học
Số lượng cần tuyển
Đang Cập Nhật
Ngành nghề
Pháp luật/ Pháp lý
Khu vực
Hồ Chí Minh
Xem thêm
Xem thêm
Người tìm việc lưu ý:
Bạn đang xem tin [Nhà Máy] Regulatory Affair Manager - Mã tin đăng: 5438745. Mọi thông tin liên quan tới tin tuyển dụng này là do người đăng tin đăng tải và chịu trách nhiệm. Chúng tôi luôn cố gắng để có chất lượng thông tin tốt nhất, nhưng chúng tôi không đảm bảo và không chịu trách nhiệm về bất kỳ nội dung nào liên quan tới tin việc làm này. Nếu người tìm việc phát hiện có sai sót hay vấn đề gì xin hãy báo cáo cho chúng tôi

CÔNG TY CỔ PHẦN VACXIN VIỆT NAM

Quy mô: Trên 1000
Trụ sở: Ho Chi Minh

Bí kíp tìm việc an toàn

Dưới đây là những dấu hiệu của các tổ chức, cá nhân tuyển dụng không minh bạch:
1. Dấu hiệu phổ biến:
Hình ảnh 1
Nội dung mô tả công việc sơ sài, không đồng nhất với công việc thực tế
Hình ảnh 2
Hứa hẹn "việc nhẹ lương cao", không cần bỏ nhiều công sức dễ dàng lấy tiền "khủng"
Hình ảnh 3
Yêu cầu tải app, nạp tiền, làm nhiệm vụ
Hình ảnh 4
Yêu cầu nộp phí phỏng vấn, phí giữ chỗ...
Hình ảnh 5
Yêu cầu ký kết giấy tờ không rõ ràng hoặc nộp giấy tờ gốc
Hình ảnh 6
Địa điểm phỏng vấn bất bình thường
2. Cần làm gì khi gặp việc làm, công ty không minh bạch:
- Kiểm tra thông tin về công ty, việc làm trước khi ứng tuyển
- Báo cáo tin tuyển dụng với 123job thông qua nút "Báo cáo tin tuyển dụng" để được hỗ trợ và giúp các ứng viên khác tránh được rủi ro
- Hoặc liên hệ với 123job thông qua kênh hỗ trợ ứng viên của 123job:
Hotline: 0961.469.398

Việc làm đề xuất liên quan

Việc làm đã xem gần đây

Từ khóa tìm việc làm tại 123Job
Regulatory affair manager tại tỉnh/thành