Nhân Viên Quản Lý Hệ Thống Chất Lượng
Mô tả công việc
Triển khai công việc liên quan phần mềm đào tạo nhân sự, phần mềm DMS;
Cập nhật thư cảnh báo GMP EU, FDA để bổ sung liên tục vào checklist đánh giá nội bộ;
Kiểm soát, theo dõi hoạt động GMP thực hiện với nhà cung cấp dịch vụ/ bên thứ 3 theo quy định;
Tham gia đánh giá: nội bộ; NCC (dịch vụ, phần mềm, thiết bị,...); NSX (nguyên liệu, tá dược, bao bì,...); phòng thí nghiệm theo Hợp đồng; hợp đồng chất lượng,...
Phân tích chỉ số chất lượng và chỉ số tuân thủ nhà máy;
Phân tích xu hướng sự kiện QMS (kiểm soát thay đổi, điều tra, sai lệch, CAPA,..);
Cập nhật hướng dẫn, tiêu chuẩn GxP và quy định pháp lý;
Xem xét lãnh đạo hàng quý;
Biên soạn SOP.
Yêu cầu công việc
Tốt nghiệp chuyên ngành Dược trình độ Đại học trở lên,
Có khả năng đọc, dịch tài liệu tiếng Anh chuyên ngành và giao tiếp căn bản,
Sử dụng thành thạo Word & Excel.
Không yêu cầu kinh nghiệm,
Quyền lợi
Được xem xét điều chỉnh mức lương hàng năm dựa trên thành tích đóng góp và kết quả kinh doanh của công ty,
Được đào tạo và phát triển các kỹ năng mềm và chuyên môn,
Các phúc lợi khác: Du lịch, chăm sóc sức khỏe, nghỉ phép năm,…
Được hưởng đầy đủ các chế độ lương, thưởng, bảo hiểm theo thỏa thuận và quy định của Nhà nước và Công ty,
Cập nhật gần nhất lúc: 2025-10-31 19:20:03

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC - TRANG THIẾT BỊ Y TẾ BÌNH ĐỊNH (BIDIPHAR)
Bí kíp tìm việc an toàn
Tiện ích hỗ trợ bạn
Việc làm đề xuất liên quan
Hiện tại chúng tôi chưa có việc làm đề xuất phù hợp với bạn.








