Nhân Viên RA (Regulatory Affairs) - Mảng Mỹ Phẩm

· Kiểm tra và đối chiếu thành phần công thức, tài liệu nguyên liệu (MSDS, COA), tiêu chuẩn cơ sở, phiếu kiểm nghiệm, nhãn sản phẩm, đảm bảo đúng quy định pháp luật.
· Theo dõi, cập nhật các văn bản pháp lý, thông tư mới về mỹ phẩm, tư vấn cho công ty khi có thay đổi quy định.
· Xây dựng, cập nhật và lưu trữ toàn bộ hồ sơ công bố, hồ sơ PIF và các giấy tờ pháp lý khác theo quy định GMP.
· Chuẩn bị, rà soát và hoàn thiện hồ sơ công bố mỹ phẩm theo Thông tư 06/2011/TT- BYT và các quy định hiện hành.
· Kiểm tra nội dung nhãn, bao bì, quảng cáo sản phẩm đảm bảo đúng với hồ sơ công bố và tuân thủ quy định.
· Phối hợp với bộ phận Sản xuất và Marketing để thu thập thông tin kỹ thuật và tài liệu cần thiết cho hồ sơ.
· Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ kiểm tra, đánh giá GMP/ISO khi có yêu cầu từ cơ quan quản lý.
· Thực hiện nộp hồ sơ công bố mỹ phẩm trên Cổng dịch vụ công Bộ Y tế, theo dõi tình trạng phê duyệt, xử lý phản hồi hoặc yêu cầu bổ sung từ Cục Quản lý Dược.
· Thực hiện các nhiệm vụ, yêu cầu khác của cấp trên.

· Trình độ học vấn: Tốt nghiệp Cao đẳng/Đại học chuyên ngành Hóa, Dược, Sinh học, Mỹ phẩm hoặc các ngành liên quan.
· Kinh nghiệm: Có kinh nghiệm 6 tháng – 1 năm làm RA, QA, hoặc R&D trong ngành mỹ phẩm hoặc dược.
· Kiến thức & kỹ năng:
Biết đọc hiểu tài liệu kỹ thuật: MSDS, COA, tiêu chuẩn cơ sở.
Tỉ mỉ, cẩn thận, chịu được áp lực công việc, có tinh thần trách nhiệm cao.
Có kiến thức cơ bản về hoạt chất mỹ phẩm, cập nhật xu hướng thị trường.
Hiểu rõ quy định về quản lý mỹ phẩm (Thông tư 06/2011/TT- BYT, ASEAN Cosmetic Directive).

· Mức lương thỏa thuận (deal theo kinh nghiệm) – tăng lương định kì hàng năm
· Thử việc 2 tháng 85% lương, sau 2 tháng đóng BHXH
· Thời gian làm việc: Thứ 2 – thứ 7 ( Từ 8h30’ – 17h45’)
· Môi trường làm việc trẻ trung, chuyên nghiệp, có nhiều cơ hội phát triển

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-01-28 07:55:03