Phó Phòng Đảm Bảo Chất Lượng

QUẢN LÝ & ĐIỀU PHỐI

Hỗ trợ Trưởng phòng QA trong việc xây dựng, triển khai và duy trì hệ thống quản lý chất lượng theo GMP, GLP, GSP.
Tham gia quản lý nguồn lực của phòng (nhân sự, hồ sơ, trang thiết bị), đảm bảo hoạt động hiệu quả và đúng tiến độ.
Phân công, giám sát và hỗ trợ nhân viên QA/IPC trong công tác đảm bảo chất lượng, kiểm soát quy trình, thẩm định và báo cáo.

XÂY DỰNG & GIÁM SÁT HỆ THỐNG CHẤT LƯỢNG (QA)

Giám sát nhập kho nguyên liệu, bao bì, thành phẩm và việc sử dụng theo quy định.
Soạn thảo, rà soát, cập nhật SOP, hồ sơ lô, hồ sơ kiểm nghiệm; kiểm tra và phê duyệt nhãn, bao bì, hồ sơ sản xuất và kiểm nghiệm.
Theo dõi sự tuân thủ quy trình, phát hiện sai lệch, điều phối điều tra nguyên nhân và giám sát CAPA.
Quản lý hồ sơ tài liệu, mẫu lưu; lập báo cáo định kỳ về chất lượng và mức độ tuân thủ GMP.

GIÁM SÁT KIỂM SOÁT QUÁ TRÌNH (IPC)

Đánh giá, phân loại sản phẩm trong quá trình và thành phẩm cuối cùng để đảm bảo chất lượng.
Theo dõi, phát hiện và xử lý bất thường trong sản xuất; phối hợp với các bộ phận liên quan để điều tra và đề xuất biện pháp khắc phục.
Kiểm soát việc tuân thủ SOP, GMP, điều kiện môi trường – thiết bị – nhân sự tại các công đoạn.
Giám sát việc kiểm tra chất lượng, thông số kỹ thuật trong suốt quá trình nhập xuất, sản xuất và bảo quản.

CẢI TIẾN & ĐÀO TẠO

Đề xuất giải pháp nâng cao hiệu suất và chất lượng trong sản xuất.
Tham gia đánh giá nội bộ, thẩm định – đánh giá nhà cung cấp; phối hợp tiếp đoàn thanh tra, kiểm tra.
Đào tạo, hướng dẫn nhân viên QA/IPC về GMP, SOP và kỹ năng kiểm soát chất lượng.
Tham gia điều tra, xử lý sự cố chất lượng, triển khai các biện pháp cải tiến và đánh giá hiệu quả.

BÁO CÁO & THAM MƯU

Tham mưu cho Trưởng phòng QA trong các quyết định về cải tiến hệ thống, kiểm soát rủi ro và phát triển phòng QA.
Báo cáo định kỳ/đột xuất cho Trưởng phòng QA và Ban Giám đốc về tình hình chất lượng, sai lệch, khắc phục – phòng ngừa.

Có kinh nghiệm trong quản lý chất lượng tại nhà máy sản xuất thuốc/thực phẩm bảo vệ sức khỏe.
Giới tính: Nam/Nữ.
Có 3 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí tương đương.
Nắm vững quy trình GMP, GLP, GSP; ưu tiên ứng viên từng làm hồ sơ chất lượng.
Tuổi từ: 26- 38.
Kỹ năng phân tích, tổng hợp, viết báo cáo, lập kế hoạch.
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành: Dược

Được hưởng các chế độ theo quy định của Nhà nước: BHXH, BHYT, ngày lễ, ngày phép,…
Được hưởng các chế độ theo quy định:
Chế độ công đoàn: Ngày 08/3; ngày đàn ông 03/8; 20/10; Sinh nhật; CBNV; NV Nữ sinh con; Vợ NV Nam sinh con; Ốm đau (Cá nhân+ tứ thân phụ mẫu, vợ/chồng, con)…: hưởng từ 100.000 – 500.000đ/lần.
Chế độ công ty:
+ Nghỉ mát; Đi du lịch: 1 năm/lần.
+ Tết Âm lịch: thưởng tháng lương thứ 13... + Quà tết+ Thưởng theo thành tích cống hiến.
+ Các ngày Lễ 30/4+1/5; 2/9; Thành lập công ty 13/12; Tết Dương lịch: thưởng 1.000.000đ/lần. Tặng quà sản phẩm của công ty ngày 02/9.
+ Đám cưới CBNV; Đám hiếu… : hưởng từ 300.000 – 1.000.000đ/lần.

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-11-23 18:45:02