Trưởng Phòng QA (Gmp)

Khách hàng của chúng tôi là một công ty sản xuất của Việt Nam đang tìm kiếm vị trí Trưởng Phòng QA (GMP, 1500USD, ID- 19588)

Quản lý chương trình đào tạo về GMP, an toàn và chất lượng.
Chủ trì chuẩn bị và tham gia các đợt đánh giá GMP, ISO và các tiêu chí chất lượng khác.
Phối hợp với các phòng ban (Kỹ thuật, Kho, R&, QC, Sản xuất…) xử lý sai lỗi, sai lệch, điều tra OOS/OOT trong quá trình sản xuất.
Duyệt hồ sơ lô và đưa ra quyết định phê duyệt xuất xưởng sản phẩm.
Tiếp nhận, điều tra, báo cáo và xử lý khiếu nại sản phẩm; báo cáo kịp thời các vấn đề liên quan cho quản lý trực tiếp.
Chủ trì và thực hiện hiệu quả hoạt động tự thanh tra hằng năm.
Lập kế hoạch và tổ chức thẩm định thiết bị, quy trình, hệ thống và phương pháp vệ sinh.
Kiểm soát việc thực hiện vệ sinh nhà xưởng, thiết bị và hồ sơ lô.
Giám sát việc tuân thủ GMP, ISO và các tiêu chuẩn nội bộ.
Tổ chức và theo dõi các hoạt động đánh giá nội bộ, đánh giá nhà cung cấp.
Triển khai và theo dõi CAPA; thúc đẩy các chương trình cải tiến hệ thống chất lượng.
Quản lý quy trình ban hành, sửa đổi, thu hồi tài liệu chất lượng.
Thực hiện tuyển dụng, đào tạo và phát triển năng lực đội ngũ.
Xây dựng, duy trì và cập nhật hệ thống tài liệu chất lượng (SOP, hồ sơ lô, biểu mẫu, hướng dẫn công việc...).
Phân công công việc, giám sát và đánh giá hiệu quả làm việc của nhân viên QA.

Am hiểu GMP- WHO, GMP HS, ISO 9001/22000/13485, GLP, GSP, quy định pháp lý ngành Dược – Mỹ phẩm – TPBVSK
Tối thiểu 5 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực QA/GMP, tại các công ty Việt Nam về mảng Dược, Mỹ phẩm, công nghệ thực phẩm, hoặc ngành thực phẩm, sữa, vật tư y tế. Trong đó có tối thiếu 1 năm giưc vị trí quản lý
Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh học, Công nghệ thực phẩm
Nam/nữ, dưới 45 tuổi
Ưu tiên ứng viên có chứng chỉ hành nghề mảng Đảm bảo chất lượng của Thuốc.

Chế độ thai sản, ốm đau, tai nạn lao động
Tham gia BHXH, BHYT, BHNT
Nghỉ phép năm
Trang thiết bị làm việc
Nghỉ lễ, Tết, nghỉ việc riêng theo quy định

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-12-22 12:25:03