Trưởng Phòng QA (Gmp)

Khách hàng của chúng tôi là một công ty sản xuất của Việt Nam đang tìm kiếm vị trí Trưởng Phòng QA (GMP, 1500USD, ID- 19588)

Tổ chức và theo dõi các hoạt động đánh giá nội bộ, đánh giá nhà cung cấp.
Giám sát việc tuân thủ GMP, ISO và các tiêu chuẩn nội bộ.
Quản lý chương trình đào tạo về GMP, an toàn và chất lượng.
Chủ trì chuẩn bị và tham gia các đợt đánh giá GMP, ISO và các tiêu chí chất lượng khác.
Kiểm soát việc thực hiện vệ sinh nhà xưởng, thiết bị và hồ sơ lô.
Thực hiện tuyển dụng, đào tạo và phát triển năng lực đội ngũ.
Xây dựng, duy trì và cập nhật hệ thống tài liệu chất lượng (SOP, hồ sơ lô, biểu mẫu, hướng dẫn công việc...).
Lập kế hoạch và tổ chức thẩm định thiết bị, quy trình, hệ thống và phương pháp vệ sinh.
Phân công công việc, giám sát và đánh giá hiệu quả làm việc của nhân viên QA.
Duyệt hồ sơ lô và đưa ra quyết định phê duyệt xuất xưởng sản phẩm.
Tiếp nhận, điều tra, báo cáo và xử lý khiếu nại sản phẩm; báo cáo kịp thời các vấn đề liên quan cho quản lý trực tiếp.
Triển khai và theo dõi CAPA; thúc đẩy các chương trình cải tiến hệ thống chất lượng.
Quản lý quy trình ban hành, sửa đổi, thu hồi tài liệu chất lượng.
Phối hợp với các phòng ban (Kỹ thuật, Kho, R&, QC, Sản xuất…) xử lý sai lỗi, sai lệch, điều tra OOS/OOT trong quá trình sản xuất.
Chủ trì và thực hiện hiệu quả hoạt động tự thanh tra hằng năm.

Ưu tiên ứng viên có chứng chỉ hành nghề mảng Đảm bảo chất lượng của Thuốc.
Nam/nữ, dưới 45 tuổi
Tối thiểu 5 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực QA/GMP, tại các công ty Việt Nam về mảng Dược, Mỹ phẩm, công nghệ thực phẩm, hoặc ngành thực phẩm, sữa, vật tư y tế. Trong đó có tối thiếu 1 năm giưc vị trí quản lý
Am hiểu GMP- WHO, GMP HS, ISO 9001/22000/13485, GLP, GSP, quy định pháp lý ngành Dược – Mỹ phẩm – TPBVSK
Tốt nghiệp đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa, Sinh học, Công nghệ thực phẩm

Nghỉ lễ, Tết, nghỉ việc riêng theo quy định
Tham gia BHXH, BHYT, BHNT
Chế độ thai sản, ốm đau, tai nạn lao động
Nghỉ phép năm
Trang thiết bị làm việc

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-01-07 01:20:03