Chuyên viên Đăng ký thuốc - Regulatory Affairs Executive

- Chuẩn bị & soạn thảo hồ sơ đăng ký thuốc (bao gồm hồ sơ đăng ký mới/ hồ sơ gia hạn/ hồ sơ bổ sung/ hồ sơ thay đổi, GMP...) và các hồ sơ tuân thủ liên quan.
- Chịu trách nhiệm đảm bảo hồ sơ thuốc đúng, chính xác theo các quy chế của Luật Dược và theo quy định pháp luật hiện hành.
- Thường xuyên cập nhật các thông tư, nghị định của nhà nước về đăng ký thuốc và các quy định tuân thủ liên quan.
- Đảm bảo việc đệ trình và phê duyệt tất cả các thuốc được giao trong tiến độ thời gian và hiệu quả tối ưu.
- Xử lý các vấn đề liên quan tới Hồ sơ đăng ký thuốc của Công ty.
- Thực hiện các báo cáo công việc theo định kỳ/ đột xuất theo yêu cầu của quản lý bộ phận.
- Tổng hợp, lưu trữ giấy tờ, tài liệu, hồ sơ đầy đủ, chính xác.
- Làm việc với nhà sản xuất nước ngoài để cung cấp tài liệu, hồ sơ liên quan đăng ký.

- Có kinh nghiệm 1- 3 năm trong lĩnh vực đăng ký thuốc. Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc với hồ sơ tương đương sinh học BE, thuốc nước ngoài.
- Có khả năng chịu áp lực công việc và tiến độ.- Tinh thần trách nhiệm với công việc, chăm chỉ, khả năng tự học hỏi tốt, trung thực và cầu tiến.
- Vững Tiếng Anh chuyên ngành và có thể giao tiếp lưu loát Tiếng Anh.- Có kỹ năng tổ chức công việc và quản lý thời gian tốt.
- Tốt nghiệp từ Đại học trở lên chuyên ngành Dược.

Laptop, Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Phụ cấp, Đồng phục, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Phụ cấp thâm niên, Nghỉ phép năm, CLB thể thao

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-06-05 22:40:03