Chuyên Viên GMP – Eu

Tham gia rà soát, hoàn thiện hồ sơ:
URS, DQ, FAT, SAT và các hồ sơ thẩm định IQ, OQ, PQ.
- Tham gia vào quá trình đánh giá: FAT, SAT và thẩm định IQ, OQ, PQ.
- Phối hợp R&D trong quá trình triển khai sản phẩm mới.
- Báo cáo tất cả các bất thường đã phát hiện cho trưởng bộ phận trong quá trình sản xuất.
- Hỗ trợ, phối hợp phòng QA trong các hoạt động đảm bảo chất lượng.
- Hỗ trợ trong quá trình vận hành thử và các hoạt động thẩm định.
- Chịu trách nhiệm cho tất cả các hoạt động sản xuất được phân công phụ trách.

Yêu cầu công việc

- Dược sĩ đại học trở lên.
- Có >=3 năm kinh nghiệm làm việc trong nhà máy sản xuất dược phẩm GMP-WHO.
- Tiếng anh: B1 trở lên

- Du lịch hàng năm
- 6/12 tháng tăng lương 1 lần, chế độ nghỉ phép năm, hỗ trợ ăn trưa, gửi xe, ...
- Môi trường làm việc trẻ, năng động, tạo điều kiện để phát
- Chế độ BHXH, BHYT, BHTN,... theo quy định của công ty

Cập nhật gần nhất lúc: 2021-09-04 11:40:33