Chuyên Viên Phòng Đăng Ký Thuốc

Công việc cụ thể: theo sự phân công từ cấp trên,
Liên hệ công việc

Liên lạc với nhà phân phối, nhà bán buôn và cửa hàng bán lẻ
Liên lạc trao đổi với từng bộ phận của tại công ty.
Liên lạc với cơ quan có thẩm quyền (Ví dụ: MOH, DAV, DOH, Thai- FDA, v.v.)

Đơn hàng

Nộp đơn xin Đơn hàng nhập khẩu Nguyên liệu, Bao Bì, Tá dược, Giả Dược v..v…
Nộp đơn xin Đơn hàng xuất khẩu thành phẩm

Đơn hàng

Chuẩn bị hồ sơ đăng ký ACTD các sản phẩm bán/ lưu hành tại thị trường ASEAN và một số nước Châu Á.
Liên lạc với nhà sản xuất Nguyên liệu để xin các hồ sơ tài liệu cho đăng ký thuốc như Tiêu chuẩn, Quy trình kiểm nghiệm, Số liệu độ ổn định, Hồ sơ Nguyên liệu, v..v… phục vụ cho đăng ký thuốc.
Chuẩn bị hồ sơ đăng ký ACTD các sản phẩm bán/ lưu hành tại thị trường Việt Nam
Soạn thảo, chuẩn bị hồ sơ đăng ký mỹ phẩm, thực phẩm chức năng
Soạn, dịch, tổng hợp từ các tài liệu y văn để biên soạn tờ hướng dẫn sử dụng thuốc

Thông tin Dược

Tìm hiểu các thông tin về an toàn của thuốc, cảnh giác Dược, báo cáo với cơ quan chức năng
Tìm hiểu thông tin về các quy định, luật Dược, nghị định, thông tư, công văn mới ban hành có liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh của NCVN, thông báo cho Ban Giám đốc và một số nhân sự của NCVN.

Thực hiện hỗ trợ, nộp đơn đăng ký mới, tái duy trì tiêu chuẩn GMP tại nhà máy NCVN,
Các công việc khác theo quy định của GMP hoặc của Ban Giám Đốc

Kỹ năng giải quyết vấn đề, kỹ năng làm việc nhóm.
Nếu GPA > 3.0 có thể tuyển nữ mới ra trường.
Có kinh nghiệm 2 năm làm việc tại nhà máy Dược phẩm.
Có kiến ​​thức tốt về quy trình sản xuất thuốc, tức là quy trình sản xuất, xác nhận phân tích, thông số kỹ thuật và quy trình phân tích.

Thưởng quý, thưởng theo khung năng lực và tháng 13.
Tăng lương định kỳ hằng năm.
Chương trình tham gia các khóa kỹ năng từ tập đoàn và từ phòng ban.
Bảo hiểm 24/7, Bảo hiểm xã hội theo quy định nhà nước.
Các hoạt động: Du lịch công ty, tiệc cuối năm...

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-07-23 22:25:02