Chuyên viên QA (Documentation)

Quản lý hồ sơ tài liệu (giấy, điện tử) (60%)

Quản lý phân phối, thu hồi, hủy và lưu trữ hồ sơ tài liệu theo quy định.
Biên soạn và cập nhật Site master file.
Biên soạn SOPs được phân công từ quản lý trực tiếp.

Quản lý và điều phối hoạt động đào tạo liên quan GMP (30%)

Điều phối hoạt động đào tạo nội bộ/ bên ngoài.
Đảm bảo hoạt động đào tạo được thực thi theo SOP.
Cập nhật ma trận đào tạo theo quy định.
Lập kế hoạch đào tạo cho nhà máy và theo dõi thực hiện.

Giám sát hệ thống chất lượng (10%)

Điều phối thực hiện và lập báo cáo xem xét hệ thống quản lý chất lượng định kỳ hoặc đột xuất của lãnh đạo.
Quản lý các chỉ tiêu đo lường chất lượng (Quality KPIs).

Tốt nghiệp đại học ngành Dược liên quan;
Anh văn khá (đọc, viết, nghe, nói);
Cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm và chủ động.
Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc ở nhà máy EU- GMP;
Tối thiểu kinh nghiệp 2 năm ở lĩnh vực tương ứng;

Laptop, Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Phụ cấp, Xe đưa đón, Đồng phục, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Phụ cấp thâm niên, Nghỉ phép năm, CLB thể thao

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-04-02 15:40:26