Chuyên Viên QA Hệ Thống

Chuyên môn

Lập kế hoạch các hoạt động quản lý chất lượng trong nhà máy và theo dõi, xây dựng hệ thống checklist đánh giá kết quả thực hiện.
Tổ chức thực hiện chương trình đào tạo, huấn luyện về GMP
Kiểm soát thay đổi, sai lệch, khiếu nại và hoạt động thu hồi sản phẩm, tham gia đánh giá chất lượng sản phẩm hàng năm
Xây dựng hệ thống báo cáo quản trị chất lượng định kỳ.
Tổ chức và tham gia đánh giá nhà sản xuất, nhà cung cấp.
Cải tiến tài liệu, tiêu chuẩn, quy trình, hướng dẫn và vận hành hệ thống chất lượng theo đúng 11 yêu cầu của GMP thông tư 18 của BYT và 17 nguyên tắc của WHO GMP
Xây dựng và tiến hành chương trình thanh tra nội bộ hàng năm nhằm đưa ra các biện pháp cải tiến Hệ thống quản lý chất lượng.
Đề xuất các biện pháp cải tiến, quản lý rủi ro nhằm nâng cao hiệu quả của Hệ thống chất lượng.
Kiểm soát hiệu quả tài liệu chất lượng, Hồ sơ chất lượng.

Hệ thống

Xây dựng, hỗ trợ, hoàn thiện hoạt động phối hợp liên bộ phận.
Xây dựng bộ Công cụ mềm (Chính sách, Sổ tay chất lượng, của phòng); thực hiện quản trị Công cụ cứng và công cụ mềm.
Xây dựng văn hóa và quản trị đội ngũ nhân sự.

Tốt nghiệp Đại Học trở lên chuyên ngành dược, hoặc các chuyên nghành có liên quan
Ưu tiên có các chứng chỉ về quản lý chất lượng
Tiếng Anh ( có khả năng dịch ).
Ít nhất 2 năm trở lên đảm nhiệm vị trí QA tại nhà máy dược phẩm GMP/GLP/GSP, cGMP ASEAN, GDP.
Có kinh nghiệm Adm trong lập kế hoạch và triển khai theo dõi, giám sát, đánh giá kết quả công việc
Đã tham gia đánh giá GMP là bắt buộc

Laptop, Chế độ bảo hiểm, Phụ cấp, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-08-01 10:50:03