- Chịu trách nhiệm hồ sơ sản phẩm:
+ Hoàn thiện, kiểm tra hồ sơ lô.
+ Kiểm tra lệnh hồ sơ lô.
- Tương tác đánh giá quá trình thực hiện GMP và thâm định GMP.
- Chuẩn bị tài liệu, hồ sơ đón tiếp các đoàn thanh kiểm tra GMP, ISO.
- Viết quy trình, hướng dẫn hệ thống theo GMP, ISO.

- Có khả năng tập trung, chịu được áp lực công việc.
- Trung thực, cẩn thận, ham học hỏi và có trách nhiệm trong công việc.
- Tối thiểu 2 năm kinh nghiệm ngành Dược, Công nghệ Hóa dược, Công nghệ Thực phẩm, Công nghệ Sinh học.

- Được tham gia các hoạt động văn hóa, du lịch, đào tạo của công ty, tổ chức sinh nhật hàng năm và các chế độ phúc lợi khác.
- Được trang bị đầy đủ các điều kiện làm việc phù hợp.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động, thân thiện và ổn định lâu dài.
- Có xe đưa đón từ Quất Động- Thường Tín
- Thưởng lương tháng thứ 13, các dịp Lễ, Tết.
- Mức lương: 8tr- 12tr (đảm bảo thu nhập xứng đáng với năng lực- trao đổi cụ thể khi phỏng vấn).
- Nghỉ chủ nhật + ngày phép/năm.
- Được tham gia đầy đủ các chế độ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của Nhà nước.

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-11-02 15:10:03