Clinical Research Coordinator

Hỗ trợ hồ sơ nghiệm thu đề tài nếu được yêu cầu,
Hỗ trợ lập báo cáo định kỳ hàng năm,
Dự trù và bàn giao vật tư NC cho bệnh viện đúng tiến độ và đúng yêu cầu,
Tham gia quy trình khởi động nghiên cứu,
Tham gia vào quy trình đánh giá tính khả thi của bệnh viên khi được yêu cầu,
Tham gia soạn thảo quy trình, lưu đồ nghiên cứu,
Tham gia quy trình soạn hồ sơ trình HĐĐĐ khi được yêu cầu,
Σác hỗ trợ khác theo yêu cầu.
Tham gia các hoạt động hỗ trợ tậρ huấn trực tiếp hoặc trực tuyến trong nghiên cứu.
Phối hợp với các phòng ban liên quan giải quyết vấn đề của nghiên cứu
Hỗ trợ đơn vị nghiên cứu các vấn đề liên quan trong quá trình thực hiện nghiên cứu,

Sẵn sàng di chuyển đến các điểm nghiên cứu khác nhau.
Thành thạo vi tính và sử dụng tốt các hệ thống họp trực tuyến.
Có kỹ năng tốt khi lập kế hoạch phối hợp thực hiện nghiên cứu,
Hiểu và sử dụng tốt các phần mềm phân tích thống kê là một lợi thế
Có ít nhất 2 năm kinh nghiệm làm nghiên cứu lâm sàng hoặc làm công việc của điều phối viên nghiên cứu
Năng động, có thói quen làm việc chi tiết, quản lý thời gian tốt, có kỹ năng trao đổi và giải quyết vấn đề, có tinh thần hợp tác tốt với đội ngũ nghiên cứu
Hiểu hướng dẫn ICH- GCP, các quy định trong nước và quốc tế về nghiên cứu lâm sàng.
Có tính tổ chức, kiên nhẫn, làm việc nghiêm túc, chủ động, nhɑnh nhẹn, trung thực và nhiệt tình.
Thành thạo tiếng Anh (đọc hiểu tài liệu và giao tiếp tiếng anh tốt)
Tốt nghiệp đại học trở lên các chuyên ngành Khoa học, Dược, Y tế công cộng hoặc chuyên ngành liên quan.

Chế độ bảo hiểm full lương
Chế độ thưởng
Ưu đãi sản phẩm/dịch vụ dành cho nhân viên và người thân
Du Lịch thường niên
Đào tạo chuyên môn
Bảo hiểm sức khỏe
Tăng lương
Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-11-16 07:40:03