[DƯỢC PHẨM] CHUYÊN VIÊN QA (OPERATION)

Giám sát sự tuân thủ GxP đối với hoạt động sản xuất (70%)
● Biên soạn và cập nhật SOPs liên quan đến quy định và kiểm soát trong sản xuất.
● Kiểm tra, kiểm soát trong quá trình sản xuất (IPC)
● Quản lý quá trình xử lý các sai lệch liên quan đến chất lượng sản phẩm bao gồm việc xác
định CAPA.
● Quản lý, điều phối thực hiên và đánh giá kết quả rà soát chất lượng sản phẩm hàng năm
● Tham gia, kiểm tra các thẩm định quy trình sản xuất, media fill, phương pháp phân tích
● Quản lý, điều phối và kiểm tra thẩm định quy trình vệ sinh
● Kiểm tra và chuẩn bị hồ sơ lô giải phóng
Kiểm soát nhân viên tham gia vào hoạt động sản xuất (30%)
● Kiểm soát truy cập vào các khu vực sản xuất
● Thực hiện và theo dõi đánh giá nhân viên
● Giám sát thực thi theo quy định SOPs, GMP
● Tình trạng vệ sinh, trang phục nhân viên

Bằng cấp và trình độ học vấn:
● Anh văn khá (đọc, viết, nghe, nói)
● Dược sỹ đại học (Ưu tiên các trường công lập)
Kinh nghiệm và kiến thức chuyên môn
● Có kinh nghiệm trong lĩnh vực sản xuất thuốc vô trùng.
● Kinh nghiệm tối thiểu 4 năm ở lĩnh vực tương ứng.
● Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc ở nhà máy EU- GMP
Năng lực và phẩm chất:
● Làm việc teamwork.
● Cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm và chủ động
● Chăm chỉ, chịu khó
● Có phẩm chất đạo đức tốt, trung thực

Laptop, Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Phụ cấp, Xe đưa đón, Đồng phục, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Phụ cấp thâm niên, Nghỉ phép năm, CLB thể thao

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-06-05 09:20:03