Giám Sát Sản Xuất (Dược Phẩm)

- Phối hợp QA, FD trong chuyển giao quy trình sản xuất.
- Đảm bảo môi trường sản xuất đạt quy định GMP.
- Thực hiện các chương trình kiểm soát chi phí sản xuất.
- Quản lý việc sử dụng, vật tư tiêu hao phù hợp.
- Đảm bảo rằng các hướng dẫn về sức khỏe và an toàn luôn được tuân thủ.
- Phối hợp với phòng Kỹ thuật cơ điện sửa chữa bảo trì, hiệu chuẩn máy sản xuất.
- Giám sát thực hiện các chương trình kiểm soát chất lượng.
- Theo dõi giờ công, giờ phép, tăng ca.
- Phối hợp với các phòng ban trong công ty để điều phối hoạt động sản xuất và giải quyết sự cố sản xuất nhanh chóng, hiệu quả.
- Giám sát quá trình sản xuất và điều chỉnh lịch trình khi cần.
- Lựa chọn thiết bị, đề xuất trang bị, sử dụng và bảo dưỡng phù hợp.
- Đào tạo nhân viên sản xuất về chuyên môn và GMP.
- Đề xuất cải tiến quy trình làm việc để nâng cao nâng suất lao động.
- Lựa chọn và đặt hàng các vật tư đảm bảo đủ sử dụng trong quá trình sản xuất.
- Lập kế hoạch sản xuất chi tiết theo ngày, tuần.
- Kiểm tra hồ sơ lô sản xuất.
- Soạn thảo quy trình quản lý sản xuất/ quy trình GMP của bộ phận sản xuất.

- Có kiến thức chuyên môn GMP.
- Có kỹ năng tổ chức lập kế hoạch, quản lý nhân sự.
- Thành thạo vi tính văn phòng.
- Có từ 3 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương (bắt buộc trong ngành Dược)
- Tốt nghiệp từ Đại học trở lên chuyên ngành Dược, Hóa học, Sinh học, Quản lý sản xuất.
- Tiếng anh: Giao tiếp, đọc, viết, hiểu tài liệu chuyên môn.

- Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
- Nghỉ Lễ- Tết, ngày phép hưởng lương theo Quy định của Nhà nước.
- Lương thỏa thuận theo năng lực, được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo Chính sách Công ty.
- Đóng BHXH- YT- TN theo quy định nhà nước.
- Môi trường trẻ trung, năng động, nhiều cơ hội thăng tiến.
- Được cung cấp phần ăn trưa miễn phí tại công ty.
Thời gian làm việc: Thứ hai- Thứ sáu, 07h15- 16h20 và 1 ngày Thứ Bảy mỗi tháng

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-01-07 14:25:02