Nhân Viên Đăng Ký Dược Phẩm

Kiểm tra, sắp xếp, soạn thảo hồ sơ đăng ký giấy phép lưu hành sản phẩm và hồ sơ đánh giá GMP cho cơ sở sản xuất nước ngoài, phù hợp với quy chế hiện hành.
Tra cứu, cập nhật kịp thời và liên tục các thông tin về quy chế và các thông tin về nghiệp vụ đăng ký sản phẩm.
Trao đổi, tham vấn nhà sản xuất để hoàn thiện hồ sơ sản phẩm đạt chất lượng theo quy chế hiện hành và phản hồi của cơ quan quản lý.
Đọc, tra cứu, dịch tài liệu, toa thuốc từ tiếng Anh sang tiếng Việt.
Theo dõi, tiếp nhận thông tin phản hồi từ cơ quan quản lý về việc bổ sung hồ sơ đăng ký và hồ sơ đánh giá GMP. Bổ sung kịp thời và chính xác theo yêu cầu của cơ quan quản lý.
Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của quản lý trực tiếp .

Trình độ: Dược sĩ đại học
Tiếng Anh khá
Kinh nghiệm: ≥ 3 năm đăng ký thuốc nước ngoài, ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm hồ sơ BE, lâm sàng, thuốc mới
Yêu cầu khác: biết sắp xếp công việc hợp lý, nhanh nhẹn, trung thực, tỉ mỉ, có tinh thần trách nhiệm cao đối với công việc

Thưởng 6 tháng đầu năm, thưởng cuối năm, thưởng những ngày lễ lớn, khám sức khỏe định kỳ hằng năm, du lịch 1 năm 1- 2 lần.
Làm việc trong môi trường thân thiện;
Công ty có chế độ nghỉ mát hàng năm; Lương thưởng lễ tết theo quy định... và các chế độ đãi ngộ khác của công ty.
Được hưởng các chế độ BHYT; BHXH; BHTN và các chế độ phúc lợi khác theo đúng quy định của nhà nước và của Công ty;

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-12-01 17:10:02