NHÂN VIÊN KIỂM TRA CHẤT LƯỢNG (QC)

- Soạn thảo, hoàn thiện hồ sơ kiểm định chất lượng sản phẩm theo yêu cầu của cơ quan chức năng (Cục Thú y, Bộ Y tế…).
- Theo dõi tình trạng phê duyệt hồ sơ và bổ sung hồ sơ khi có yêu cầu.
- Đảm bảo tài liệu được cập nhật đúng quy định pháp luật và phù hợp với tiêu chuẩn GMP, GLP.
- Làm việc trực tiếp với các cơ quan kiểm định khi cần thiết.
- Chuẩn bị hồ sơ đăng ký lưu hành, hồ sơ tiêu chuẩn – phương pháp kiểm nghiệm thuốc, vắc- xin, chế phẩm thú y…
- Phối hợp với phòng Kiểm nghiệm và Sản xuất để thu thập dữ liệu cần thiết cho việc viết hồ sơ.

- Có thể đọc hiểu tài liệu chuyên ngành bằng tiếng Anh là một lợi thế.
- Tỉ mỉ, cẩn thận, có khả năng viết và tổng hợp tài liệu tốt.
- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm viết hồ sơ kiểm định, hồ sơ đăng ký.
- Có kiến thức về tiêu chuẩn kiểm nghiệm thuốc/thuốc thú y, quy trình sản xuất, kiểm tra chất lượng.
- Tốt nghiệp Đại học Dược (bắt buộc).

- Phụ cấp: 25,000 VNĐ/ bữa cơm trưa cho những ngày làm việc tại công ty.
- Xét thâm niên hàng năm ( Khi làm việc từ đủ 1 năm trở lên)
- Thu nhập : Trao đổi khi phỏng vấn
- Thưởng quý theo doanh số bán hàng của Công ty
- Được thưởng các ngày lễ, tết, thưởng cuối năm theo phân phối lợi nhuận của công ty.
- Các chế độ phúc lợi xã hội: BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của Nhà Nước.
- Được tham quan nghỉ mát hàng năm (thời gian làm việc từ 1 năm trở lên).
- Làm việc từ thứ 2 đến thứ 7.
- Buổi sáng: 7h30- 11h30
- Buổi chiều: 12h30- 16h30

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-07-29 19:10:03