Nhân Viên Phụ Trách Hồ Sơ GMP

Tham gia tư vấn, kiểm tra và thực hiện đánh giá HVAC...
Kiểm tra, tư vấn thiết kế, thi công cho nhà máy theo chuẩn GMP...
Chuẩn bị hồ sơ kiểm tra đánh giá GMP- WHO cho các dự án nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phầm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất thuốc thú y, kho bảo quản, nhà máy sản xuất mỹ phẩm,... do công ty thực hiện dự án hoặc các tiểu chuẩn ngành Dược;
Hỗ trợ tổ chức, tư vấn đào tạo vận hành cho nhà máy theo chuẩn GMP...
Soạn thảo hồ sơ đánh giá hệ thống HVAC và phòng sạch

Ưu tiên khả năng đọc hiểu, dịch tài liệu tiếng Anh chuyên ngành;
Có kiến thức và am hiểu các tiêu chuẩn ngành dược thực hành tốt: GMP, WHO- GMP,...
Khả năng trình bày và thuyết trình tốt;
Giới tính: Nam/Nữ, 20- 35 tuổi
Trình độ: Tốt nghiệp Trung cấp, Cao đẳng, Đại học chuyên ngành Dược
Khả năng sử dụng phần mềm Autocad (ưu tiên)
Sức khỏe tốt; Trung thực; Tinh thần trách nhiệm và cầu tiến;
CÓ KHẢ NĂNG ĐI CÔNG TÁC THEO PHẠM VI DỰ ÁN TOÁN QUỐC;
Khả năng sử dụng Word, Excel, PowerPoint vào công việc
1 năm kinh nghiệm trở lên ở vị trí nhân viên phòng QA, QC và R&D hoặc sản xuất trong các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận GMP, ưu tiên ứng viên đã từng tham gia quá trình chuẩn bị hồ sơ kiểm tra GMP cho nhà máy;

Cty mua BH tai nạn cho khi nhận việc
Team building / sn cty
Hỗ trợ cơm trưa
Hỗ trợ chi phí đi công tác
Ký HĐLĐ và đóng BHXH ngay sau thử việc
Tiền lương thỏa thuận theo vị trí và năng lực ứng viên
Soát xét lương định kỳ hàng T03 hàng năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-04-03 12:30:45