Nhân viên QA

Tham gia thiết lập và xây dựng hệ thống quản lý chất lượng theo tiêu chuẩn EU- GMP ngay từ giai đoạn đầu của dự án nhà máy thuốc tiêm.Xây dựng, rà soát và hoàn thiện quy trình thao tác chuẩn (SOP), hồ sơ chất lượng và hệ thống tài liệu QA.Giám sát, đánh giá việc tuân thủ GMP trong quá trình thi công nhà xưởng, lắp đặt thiết bị, hệ thống HVAC, hệ thống nước, sạch khuẩn,…Tham gia các hoạt động thẩm định thiết bị, hệ thống (DQ/IQ/OQ/PQ), đánh giá rủi ro và đảm bảo tính tuân thủ trong thiết kế & thi công.Hỗ trợ chuẩn bị tài liệu và tham gia tiếp đoàn thanh tra, đánh giá nội bộ và bên ngoài.Tham gia đào tạo nhân sự QA và các bộ phận liên quan về hệ thống chất lượng, GMP.Phối hợp chặt chẽ với các bộ phận dự án, sản xuất, QC, nhà thầu để đảm bảo tiến độ và chất lượng xây dựng nhà máy.Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của quản lý QA.

Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa, Công nghệ Sinh học hoặc các ngành liên quan.Ưu tiên ứng viêng có khả năng sử dụng Tiếng AnhƯu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc tại bộ phận QA của nhà máy dược, đặc biệt trong giai đoạn xây dựng hoặc chuẩn bị thẩm định.Nắm vững yêu cầu của các tiêu chuẩn EU- GMP, WHO- GMP, các quy định GxP và hệ thống quản lý chất lượng quốc tế (ICH).Kỹ năng tổ chức, lập kế hoạch và phối hợp nhóm tốt.Sẵn sàng làm việc trong môi trường áp lực, thay đổi nhanh và đa nhiệm.

Khám sức khỏe định kỳ hàng năm
Du lịch trong nước và nước ngoài ( Hàn Quốc, Singapore, Malaysia, Đài Loan …)
Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp. Làm việc cùng đội ngũ chuyên gia Châu Âu, Trung Quốc, cơ hội học hỏi và phát triển lớn.
Đóng BHXH, BHYT đầy đủ theo quy định của nhà nước.
Thưởng tháng lương 13, tăng lương, thưởng định kỳ theo thâm niên và năng lực phát triển.
Lương thỏa thuận – Mức hấp dẫn.
Nhiều chương trình nội bộ ý nghĩa: đào tạo nâng cao kĩ năng, chi thưởng ngày lễ, chúc mừng sinh nhật,…

Cập nhật gần nhất lúc: 2026-03-04 01:25:03