Nhân viên QA

1. Quản lý tài liệu, hồ sơ

- Lưu trữ hồ sơ tài liệu theo đúng quy trình kiểm soát hồ sơ tài liệu.

- Đánh giá phạm vi sử dụng tài liệu để ban hành tới các đối tượng phù hợp.

- Kiểm tra các tài liệu soạn thảo từ các bộ phận theo form mẫu trước khi tài liệu được kí duyệt.

- Soạn thảo các tài liệu hướng dẫn phục vụ công việc phụ trách.

- Chuẩn bị hồ sơ lô sản xuất.

- Kiểm tra hồ sơ lô trước khi xuất xưởng thành phẩm.

- Tổng kết và lưu hồ sơ lô khi kết thúc lô.

2. Thực hiện kiểm soát kho

- Kiểm soát việc xuất nhập kho theo quy trình xuất nhập kho

3. Thực hiện kiểm tra các thông tin liên quan tới sản xuất

- Hỗ trợ IPC kiểm tra, kiểm soát sản xuất khi cần.

4. Tổng hợp thông tin sản xuất

- Tổng hợp sự không phù hợp hàng tuần/ tháng.

- Theo dõi, tổng hợp thông tin liên quan tới việc ban hành, sửa đổi tài liệu

- Xử lý thông tin sơ bộ và chuyển thông tin về biện pháp xử lý tới các bộ phận liên quan.

- Theo dõi và tổng kết việc thực hiện các biện pháp xử lý và hành động khắc phục.

- Trình độ: tối thiểu tốt nghiệp trung cấp về chuyên ngành Dược/Thực phẩm/Hóa/Môi trường

- Ưu tiên có kinh nghiệm trong lĩnh vực kiểm tra trong quá trình sản xuất Dược/Thực phẩm

- Tiếp thu học hỏi nhanh, sáng tạo, chủ động trong việc xây dựng kế hoạch, tổ chức công việc.

- Giao tiếp tốt, biết cách phối hợp, hoạt động nhóm

- Sử dụng thành thạo các phần mềm Excel, Word, Power Point… và các kỹ năng máy tính cơ bản;

- Có phẩm chất đạo đức tốt, trung thực, có ý thức tự giác chấp hành kỷ luật của Công ty

- Lương : Thỏa thuận

 - Tham gia bảo hiểm khi ký HĐLĐ chính thức

 - Thưởng lương tháng 13 và các dịp lễ, tết

 - Khám sức khỏe định kỳ hàng năm

 - Chế độ phúc lợi cho CBNV và người thân (Ốm đau, hiếu, hỉ, quốc tế thiếu nhi, trung thu...)

 - Các hoạt động sinh hoạt tập thể và teambuilding sôi nổi (Nghỉ mát, Sinh nhật công ty, tiệc tất niên... )

 - Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động

- Có xe đưa đón CBNV từ nội thành

- Nghỉ chiều thứ 7 và ngày chủ nhật trong tuần.