Nhân Viên QA

Xem xét các hồ sơ lô sản xuất, phiếu phân tích trước khi lô sản phẩm được giải phóng.
Tham gia các hoạt động đào tạo GMP: thực hiện đào tạo theo lịch được phân công, chấm bài và đánh giá kết quả sau khi kết thúc đào tạo.
Xuất và tải CoA thành phẩm lên Sharepoint, in CoA.
Quản lý khiếu nại khách hàng: xuất file dữ liệu định kỳ, bổ sung thông tin hoàn tất file và phân công người phụ trách. Kiểm tra tình trạng mẫu khiếu nại, lập danh sách đề nghị hủy đối với mẫu hết hạn và thực hiện hủy.
Kiểm tra sự phù hợp giữa thực tế và các yêu cầu của GMP, GLP, GSP.
Thực hiện dán nhãn nguyên liệu gần hết hạn dùng theo phân công.
Thực hiện chuẩn bị dữ liệu cho đánh giá sản phẩm hàng năm (PQR).
Quản lý logbook và bookmark: tạo mới, lập danh sách, kiểm tra áp dụng định kỳ và đóng logbook, bookmark của nhóm QA sản phẩm. Kiểm tra và đóng logbook, bookmark từ các bộ phận.
Xét duyệt Process Order bán thành phẩm và thành phẩm.
Ban hành, kiểm tra và sắp xếp hồ sơ lô, phiếu phân tích.

Có óc tổ chức, hoạch định và sắp xếp công việc theo thứ tự ưu tiên.
Tốt nghiệp đại học.
Có thể làm việc dưới áp lực cao, có khả năng giải quyết vấn đề, có tính trật tự, kỷ luật, nhanh chóng, chính xác.
Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm trong các công ty dược phẩm.
Thông thạo Anh ngữ 4 kỹ năng.
Thể hiện khả năng truyền đạt thông tin tốt.
Có kiến thức GMP, HSE cơ bản.
Chủ động trong công việc, chủ động phản hồi, khả năng làm việc nhóm.

12 ngày phép năm.
Thẻ sức khỏe.
Thưởng tháng 13.
Được hưởng các chế độ theo quy định của pháp luật.

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-08-27 22:50:03