Nhân Viên QA (Kiểm Tra Tuân Thủ QC)

Điều tra OOS, OOT, sai lệch, sự cố phòng thí nghiệm xảy ra tại phòng Kiểm tra Chất lượng.Sự tuân thủ các hoạt động của phòng Kiểm tra Chất lượng như kiểm tra truy vết dữ liệu, sổ nhật ký, hồ sơ phân tích, dữ liệu thô, tình trạng hiệu chuẩn/ đánh giá thiết bị.Kiểm tra hồ sơ phân tích, dữ liệu thô, tình trạng hiệu chuẩn/ đánh giá thiết bị hóa lý.Kiểm tra tiêu chuẩn, quy trình thử nghiệm chuẩn, dữ liệu bảng tính của nguyên liệu/ bao bì/ sản phẩm trong quá trình/ thành phẩm.Kiểm tra nội dung kiểm tra chất lượng liên quan SOP.

Có kinh nghiệm từ 2 năm ở vi trí tương đương nhà máy Dược GMP- EU.
Tốt nghiệp Đại học trở lên chuyên ngành Dược.
Nắm vững các kiến thức về quản lý hệ thống chất lượng, các qui định GMP WHO, EU GMP.
Thành thạo tin học văn phòng.
Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ, có trách nhiệm trong công việc
Thành thạo các kỹ năng Tiếng anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành, giao tiếp cơ bản.

Lương thỏa thuận theo năng lực.Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm theo chính sách công ty.Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ phép, nghỉ Lễ, Tết hưởng lương theo quy định.Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN theo quy định.Được tham gia các lớp đào tạo kiến thức chuyên môn.Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.Được tham gia chương trình khám sức khỏe hằng năm.Được tham gia các chương trình Teambuilding, du lịch của công ty.Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.Được cung cấp bữa trưa, cà phê, trà, kẹo giờ giải lao trong công ty.Được hưởng chế độ trợ cấp độc hại theo chính sách của công ty.

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-06-17 09:05:03