Nhân Viên QA Quản Lý Sản Phẩm (Dược Phẩm)

Soạn thảo/ sửa đổi hồ sơ lô sản xuất, hồ sơ lô đóng gói và các SOP liên quan đến việc kiểm soát hồ sơ lô, giải phóng lô, kiểm soát trong quá trình.Xem xét BMR, BPR và các hồ sơ hỗ trợ khác liên quan đến sản xuất, đóng gói và vệ sinh các khu vực và thiết bị, dữ liệu phân tích của sản phẩm trong quá trình và phiếu kiểm nghiệm bán thành phẩm và thành phẩm trước khi giải phóng lô.Giải phóng lô thành phẩm. Đảm bảo tính đầy đủ của hồ sơ trước khi giải phóng thành phẩm.Hủy nguyên liệu/ bao bì/ sản phẩm trung gian/ bán thành phẩm/ thành phẩm không đạt chất lượng (loại bỏ theo bất kỳ hồ sơ QMS nào)

Tiếng anh: đọc hiểu tài liệu chuyên ngành, giao tiếp tốt.
Chủ động nắm bắt, sắp xếp công việc một cách hợp lý, hiệu quả.
Ưu tiên từ 2 năm ở vị trí tương đương.
Có tinh thần trách nhiệm, cầu tiến, chịu khó, ham học hỏi.
Tốt nghiệp Đại học trở lên ngành Dược, Hóa, Sinh.

- Lương thỏa thuận; xem xét tăng lương theo hiệu quả công việc và được hưởng lương tháng 13 theo quy định hiện hành năm của công ty- Được tham gia đầy đủ BHXH- YT- TN- Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc- Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ Lễ, Tết, phép năm theo quy định- Được cung cấp bữa trưa, nước ngọt, trà, cà phê ,... tại công ty- Được tham gia các chương trình Teambuilding, du lịch của công ty- Được hưởng quà sinh nhật, Lễ , Tết theo chính sách của công ty- Được tham gia khám sức khỏe định kỳ theo quy định công ty

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-06-17 09:05:03