Nhân Viên QA

Tổ chức và hướng dẫn các bộ phận/ phòng ban thực hiện đúng các hướng dẫn thực hành tốt GMP.
Thực hiện theo sự phân công của trưởng phòng Đảm bảo chất lượng.
Báo cáo cho Trưởng phòng Đảm bảo chất lượng về tình hình hoạt động của Hệ thống đảm bảo chất lượng.
Phối hợp với Phòng Cung ứng tham gia đánh giá và lập hồ sơ đánh giá nhà cung cấp
Lập hồ sơ lưu khiếu nại, thu hồi sản phẩm
Phối hợp với các phòng ban lập báo cáo chất lượng sản phẩm hàng năm.
Lên kế hoạch, kiểm tra giám sát công việc thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, thẩm định thiết bị, môi trường sản xuất, …
Phối hợp với các phòng ban điều tra nguyên nhân, giải quyết khiếu nại, thu hồi sản phẩm.
Kiểm tra hồ sơ lô sản xuất.
Kiểm tra hồ sơ thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh thiết bị, thẩm định thiết bị, môi trường sản xuất, …
Lên kế hoạch định kỳ, tham gia công tác thẩm định/ thanh tra nội bộ.
Soạn thảo đề cương liên quan trong hệ thống nhà máy.
Chịu trách nhiệm về việc nâng cao đạo đức, nghiệp vụ và đánh giá hàng năm đối với nhân viên hệ thống.
Phân phối, thu hồi, lưu trữ tài liệu- hồ sơ của hệ thống chất lượng và bảo quản con dấu phòng QA.
Soạn thảo hồ sơ lô gốc.

Sử dụng vi tính thành thạo.
Nam/Nữ: tuổi từ 24- 45 tuổi
Có khả năng làm việc độc lập và làm việc nhóm tốt.
Nhân viên phụ trách hồ sơ tài liệu có trình độ Đại Học trở lên các chuyên ngành dược sĩ, hoá dược.
Được đào tạo về GMP và có kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực sản xuất, chế biến, kiểm nghiệm, đảm bảo chất lượng, nghiên cứu phát triển sản phẩm thú y, dược phẩm, thực phẩm.
Có tính cẩn thận, chăm chỉ.

Thưởng các dịp lễ, Tết, sinh nhật, hiếu, hỷ, ốm đau,….;
Được hưởng đầy đủ quyền lợi theo quy định nhà nước ( BHXH, BHYT, BHTN).
Du lịch hằng năm và các chế độ khác theo quy định.
Cơ hội thăng tiến cao.

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-08-22 17:40:03