Nhân Viên Quản Lý Thẩm Định Và Nghiên Cứu Độ Ổn Định

- Soạn thảo đề cương thẩm định.- Lập kế hoạch thẩm định- Tham gia thực hiện hoặc giám sát các hoạt động lấy mẫu, phân tích và ghi nhận số liệu thực nghiệm theo đề cương.- Tổng hợp dữ liệu, phân tích kết quả, lập báo cáo thẩm định. Lưu hồ sơ thẩm định.- Theo dõi, giám sát việc thực hiện kế hoạch thẩm định của các bộ phận/phòng ban khác.- Soạn thảo tài liệu hướng dẫn nghiên cứu độ ổn định sản phẩm thương mại.- Thiết lập và theo dõi kế hoạch nghiên cứu độ ổn định- Lấy mẫu nghiên cứu, theo dõi, gửi mẫu kiểm nghiêm, nhận kết quả kiểm nghiệm,tổng hợp, soạn thảo báo cáo kết quả nghiên cứu. Lưu hồ sơ.- Làm việc với các bộ phận sản xuất, KTBT, QC, R&D để đảm bảo thông tin và tài liệu chính xác.- Tham gia điều tra sự không phù hợp liên quan đến độ ổn định hoặc thẩm định.- Thực hiện các công việc khác theo chỉ đạo của cấp trên trực tiếp hoặc cấp trên liên quan

- ĐẠI HỌC DƯỢC- Kinh nghiệm: 2 năm- Chứng chỉ hành nghề Dược- Kiến thức: GPs, ISO, các văn bản pháp quy liên quan ngành Dược- Nắm chuyên môn về dược, quy định hiện hành của ngành- Khả năng làm việc độc lập và làm việc theo nhóm; hỗ trợ, phối hợp tốt với nhân sự nội bộ phòng QA và tại các bộ phận.- Quản lý, sắp xếp công việc khoa học, hợp lý- Nhanh nhẹn, trách nhiệm với công việc, tận tâm.- Tính trung thực, ý thức kỷ luật tốt.

- Thu nhập: 6.000.000 đến 9.000.000 (thõa thuận tùy theo năng lực khi phỏng vấn)- Hưởng các chế độ BHXH theo quy định của Pháp Luật- Được hưởng các ngày nghỉ lễ, ngày phép năm theo luật Lao Động- Được làm việc trong môi trường ngành Dược, được đào tạo chuyên môn từ những nhân sụ có nhiều năm kinh nghiệm.- Tạo điều kiện phát huy tối đa giá trị bản thân- Hỗ trợ các trang thiết bị cần thiết cho công việc

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-10-11 18:55:03