NHÂN VIÊN THẨM ĐỊNH QA (DƯỢC PHẨM)

- Phối hợp với các bộ phận liên quan để hoàn tất đánh giá theo đúng kế hoạch được duyệt.
- Thực hiện đánh giá rủi ro liên quan hoạt động thẩm định.
- Hỗ trợ hoạt động đánh giá thiết bị, nhà xưởng, hệ thống phụ trợ khi cần thiết.
- Xử lý sai lệch, sự cố liên quan đến các hoạt động thẩm định.
- Soạn thảo đề cương thẩm định qui trình sản xuất, thẩm định vệ sinh và thẩm định hệ thống máy tính, nghiên cứu thời gian tồn trữ. Thực hiện thẩm định, theo dõi kết quả và báo cáo theo kế hoạch được duyệt.
- Đào tạo, hướng dẫn lấy mẫu thẩm định qui trình, thẩm định vệ sinh theo đề cương được duyệt.
- Đánh giá hệ thống nước tính khiết: soạn thảo đề cương và báo cáo đánh giá, theo dõi xu hướng nước.
- Xây dựng kế hoạch thẩm định qui trình sản xuất, thẩm định vệ sinh, thẩm định hệ thống máy tính, nghiên cứu thời gian tồn trữ.
- Các công việc khác liên quan khi có yêu cầu từ quản lý trực tiếp.

- Có kiến thức chuyên môn GMP.
- Tốt nghiệp chuyên ngành Dược, Sinh, Hóa, Kỹ sư điện, Cơ khí.
- Có kinh nghiệm từ 1 năm ở vi trí tương đương (hoặc 3 năm ở vị trí liên quan Thẩm định).
- Tiếng anh giao tiếp, đọc hiểu tài liệu chuyên môn (Bắt buộc)
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ.
- Thành thạo tin học văn phòng.

- Thu nhập: 7- 9 triệu
- Nghỉ Phép năm, Lễ Tết hàng năm theo quy định của pháp luật
- Ăn trưa miễn phí tại công ty
- Tham gia BHXH- YT- TN đầy đủ theo quy định Nhà nước

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-03-27 11:13:54