QA Supervisor

• Hỗ trợ thực hiện thanh tra nội bộ và chuẩn bị sẵn sàng cho các đợt thanh tra bên ngoài.
• Tham gia vào quá trình xuất xưởng thành phẩm với vai trò Người có thẩm quyền/Người được ủy quyền.
• Điều phối quy trình xử lý sai lệch, CAPA; theo dõi xu hướng và báo cáo định kỳ.
• Đảm bảo chương trình bảo trì, hiệu chuẩn và vận hành tối ưu tại bộ phận QA.
• Tổng hợp và kiểm soát hồ sơ lô sản xuất, đảm bảo khả năng truy xuất nguồn gốc rõ ràng và nhanh chóng.
• Phối hợp với các bộ phận QC, Sản xuất và các phòng ban khác để đảm bảo hệ thống chất lượng vận hành hiệu quả.
• Biên soạn, cập nhật và quản lý hệ thống tài liệu chất lượng theo GMP, GDP trong lĩnh vực dược chất phóng xạ.
• Tổ chức và triển khai các chương trình đào tạo GMP, đào tạo định kỳ và đào tạo cho nhân viên mới.
• Xây dựng và cải tiến quy trình lưu trữ hồ sơ tài liệu; duy trì tuân thủ GDP.
• Hỗ trợ xem xét hồ sơ thẩm định, hồ sơ sản xuất và đóng gói trước khi trình phê duyệt.
• Tham gia đánh giá, thanh tra nhà cung cấp; theo dõi và giám sát việc khắc phục lỗi.
• Thực hiện các nhiệm vụ khác theo phân công.

Các chế độ phúc lợi đầy đủ theo quy định (BHXH, BHYT, BHTN).,
Được đào tạo nâng cao về chuyên môn và an toàn bức xạ phục vụ cho công việc.,
Khi nhà máy chưa xây dựng xong sẽ làm việc ở Quận 12 (TP.HCM).Sau khi nhà máy xây dựng xong: Xe đưa đón nhân viên từ TP.HCM đến nhà máy tại Tây Ninh (Long An cũ).,
Lương + thưởng theo năng lực và kết quả kinh doanh.,
Được làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, năng động.

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-09-19 00:10:02