Quality Officer_SAP_Thời vụ 6 tháng_Abbott dược phẩm

ABBOTT
Mức lương
Đang cập nhật
Địa điểm làm việc
Bình Dương
Kinh nghiệm yêu cầu
2 - 5 Năm
Chi tiết tin tuyển dụng

Mô tả công việc

Yêu cầu về trình độ
/ Qualification Requirement:
Về học vấn
/ Referred Education:
- Có trình độ Dược trung hoặc Cử nhân Hóa, Sinh học trở lên.
Intermediate- pharmacist/ Chemical Bachelor, Biology Bachelor or higher
Về kinh nghiệm
/ Referred Experience:
- 1 năm kinh nghiệm ở vị trí hiện tại hoặc tương đương
1 year experience in current or corresponding position
Phạm vi công việc
/ Job Scope:
- Quản lý ngoại lệ (ER)/ Exceptions management (ER)
- Quản lý CAPA/ CAPA management
Các trách nhiệm chính
/ Key Responsibilities:
Yêu cầu chung/ General
- Soạn thảo và theo dõi quá trình thực hiện và tuân thủ của quy trình Quản lý trường hợp ngoại lệ(ER: Biến cố không phù hợp,biến cố không phù hợp tiềm ẩn, Sai lệch có hoạch định)- GL1.QA.SOP.024, quy trình phân tích nguyên nhân gốc – GL1.QA.SOP.020 qui trình khắc phục và phòng ngừa – GL1.QA.SOP.021.
Compiling and tracking the performing and compliance of procedure on Exception management (ER:NonConformance- NC,Potential Nonconformance- PNC, Planned Deviation- PDV) – GL1.QA.SOP.024, Root cause analysis (RCA) – GL1.QA.SOP.020 and Corrective Action and Preventive Action Procedure ( CAPA) – GL1.QA.SOP.021.
- Báo cáo các thang đo chất lượng liên quan đến báo cáo ngoại lệ (NC, PNC, PDV) và CAPA mỗi tháng.
Report quality metric that related to the Exception report (NC, PNC, PDV) and CAPA monthly.
- Báo cáo hàng tháng về tình trạng của các ngoại lệ (NC, PNC, PDV), hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA) đã được khởi phát tại nhà máy.
Report to Manager for state of initiated of the Exception report (NC, PNC, PDV).
- Cập nhật các báo cáo về tình trạng ER và CAPA cho vùng (khi có yêu cầu).
Report the ER and CAPA status to region if required.
- Báo cáo xu hướng ngoại lệ định kì theo yêu cầu qui trình Quản lý các trường hợp ngoại lệ.
Exception trending report periodically as per requirements of the procedure of Exceptions Management.
- Báo cáo xu hướng khắc phục và phòng ngừa định kì theo yêu cầu qui trình Khắc Phục và Phòng Ngừa.
Corrective Action and Preventive Action trending report as per requirements of the procedure of Corrective Action and Preventive Action.
Điều phối ngoại lệ trên bản giấy trong trường hợp hệ thống SolTRAQs không hoạt động/ Manual Exceptions Coordinator
when the SolTRAQs ER system is unavailable
- Cấp mã số các báo cáo trường hợp ngoại lệ (NC, PNC, PDV), báo cáo phân tích nguyên nhân gốc (RCA)
Assign code number for Exception report (NC, PNC, PDV),Root cause analysis (RCA).
- Xem xét các báo cáo trường hợp ngoại lệ (NC, PNC, PDV), báo cáo phân tích nguyên nhân gốc (RCA) được ghi chép đúng yêu cầu.
Review all the Exception report (NC, PNC, PDV),Root cause analysis (RCA) that taken not as required.
- Theo dõi việc thực hiện các kế hoạch hành động và hoàn tất các ngoại lệ (NC, PNC, PDV) đúng thời hạn.
Tracking actions plan execution and completion the Exception report (NC, PNC, PDV) as due.
- Yêu cầu phát sinh gia hạn đối với các báo cáo ngoại lệ (NC, PNC, PDV) không thể hoàn tất đúng hạn.
Asking relevant department for raising extension form of the Exception report (NC, PNC, PDV),that can not compete as due.
- Thông báo các báo cáo ngoại lệ (NC, PNC, PDV) gần tới hạn cho các bộ phận liên quan.
Give departments a gentle reminder for the Exception report (NC, PNC, PDV) that is nearing duedate via email, phonecall.
Điều phối CAPA trên bản giấy / Manual CAPA Coordinator
- Ấn định số CAPA, số gia hạn thực hiện và kiểm tra hiệu quả.
Issue CAPA number, extension number of implementation and effectiveness check.
- Theo dõi tình trạng thực hiện các CAPA/ kiểm tra hiệu quả, đưa ra các biện pháp nhằm đảm bảo các CAPA được thực hiện đúng hạn.
Tracking the completion/implementation of CAPA effectiveness check, give solution to assure the CAPAs completed on timeline.
- Theo dõi việc tuân thủ qui trình về Hành động khắc phục và phòng ngừa – GL1.QA.SOP.021 tại nhà máy và chỉnh sửa khi có yêu cầu.
Check the compliance of the procedure of Corrective Action and Preventive Action – GL1.QA.SOP.021 at site and revise the procedure when required
Điều phối ngoại lệ và CAPA trên hệ thống SolTRAQs/ Exceptions and CAPA Coordinator in SolTRAQs:
- Xem xét và chỉ định số báo cáo trường hợp ngoại lệ (Biến cố không phù hợp, biến cố không phù hợp tiềm ẩn và Sai lệch có hoạch định) cập nhật nhật ký, xử lý và theo dõi sự hoàn thành của các báo cáo trường hợp ngoại lệ và sai lệch có hoạch định.
Review and assign Exception report (NC, PNC) and PDV number, maintain log, process & track closure of Exception report and Planned Deviation
- Xem xét các báo cáo trường hợp ngoại lệ (NC,PNC,PDV), báo cáo phân tích nguyên nhân gốc (RCA) được ghi chép đúng yêu cầu.
Review Exceptions report (NC,PNC,PDV), Root cause analysis (RCA) which is recored as requirements.
- Phối hợp cùng các SME Nhà máy để đưa ra quyết định điều tra, CAPA và đánh giá tác động/quyết định cho sản phẩm.
To Co- ordinate SMEs of Site for investigation, CAPA decision making and evaluates product impact/ disposition.
- Chịu trách nhiệm giám sát: việc hoàn tất sửa chữa, CAPA và kiểm tra hiệu quả (nếu có) và phê duyệt cuối cùng để đóng báo cáo trường hợp ngoại lệ và Sai lệch có hoạch định
Responsible to monitor: completion of correction, CAPA and effectiveness check (EC) (if applicable) & final approval to closure of Exception report and Planned Deviation
- Thực hiện phê duyệt hoàn tất để đóng các hành động CAPA của các bộ phận liên quan.
Final QA approval to closure CAPA after owner of CAPA completed task and approved of head department.
- Cung cấp ngày đến hạn mới và duyệt cho gia hạn báo cáo trường hợp ngoại lệ/ hành động sửa chữa, CAPA và kiểm tra hiệu quả (nếu có) trong sự tham vấn đến Trưởng phòng QA/ Người được chỉ định, nếu có.
To assign new date due and approve to extension request for excetion report/ correction, CAPA and effectiveness check (if applicable) in the consultancy with QA manager/ designee, if applicable.
- Hỗ trợ các thắc mắc của các phòng ban về SolTRAQs, xử lý hoặc liên hệ với GSD trong trường hợp hệ thống có sự cố.
Support queries related to SolTRAQs to Departments, handling or contact with GSD (Global Services Desk) in case SolTRAQs system error.

Yêu cầu công việc

Các kỹ năng làm việc
/ Job Skills:
1 Tin học văn phòng/ Ability to use MS office.
2 Khả năng sử dụng tiếng Anh/ Ability to use English.
3 Quản lý thời gian, tổ chức sắp xếp công việc/ Time management, organize working.

Quyền lợi

Laptop, Xe đưa đón, Đào tạo, Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-04-18 21:35:43

Xem thêm
Người tìm việc lưu ý:
Bạn đang xem tin Quality Officer_SAP_Thời vụ 6 tháng_Abbott dược phẩm - Mã tin đăng: 4302388. Mọi thông tin liên quan tới tin tuyển dụng này là do người đăng tin đăng tải và chịu trách nhiệm. Chúng tôi luôn cố gắng để có chất lượng thông tin tốt nhất, nhưng chúng tôi không đảm bảo và không chịu trách nhiệm về bất kỳ nội dung nào liên quan tới tin việc làm này. Nếu người tìm việc phát hiện có sai sót hay vấn đề gì xin hãy báo cáo cho chúng tôi
Quy mô: 200 - 500
Trụ sở: 18 Luy Ban Bich, Tan Phu, Ho Chi Minh

Thông tin chung

Ngành nghề
Y tế - Dược
Cấp bậc
Nhân Viên
Kinh nghiệm yêu cầu
2 - 5 Năm
Trình độ yêu cầu
Đang cập nhật
Số lượng cần tuyển
Đang Cập Nhật
Hình thức làm việc
Thời vụ/ Nghề tự do
Giới tính
Đang cập nhật
Hạn nộp hồ sơ
31/05/2024
Mẫu CV đẹp

Việc làm đề xuất liên quan

Hiện tại chúng tôi chưa có việc làm đề xuất phù hợp với bạn.

Việc làm đã xem gần đây