Quản Lý Phòng QA

- Theo dõi việc quản lý hồ sơ, tài liệu, mẫu lưu của phòng và các tài liệu liên quan khác.
- Tham gia công tác thanh tra nội bộ, thẩm định thiết bị, hệ thống phụ trợ, báo cáo thẩm định Nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP – WHO.
- Quản lý, xây dựng, rà soát, cải tiến hệ thống SOP, đề cương thẩm định, tài liệu, quy trình, CAPA v.v... hướng dẫn tuân thủ theo các quy định GMP-WHO, ISO 9001:2015, ISO 17025.
- Đào tạo, giám sát, nâng cao kiến thức về GMP-WHO, ISO 9001:2015, ISO 17025 tới các phòng ban liên quan.
- Quản lý, điều hành trực tiếp phòng QA (Nhà máy Dược thú y). Báo cáo trực tiếp Ban Tổng Giám Đốc công ty.
- Tham gia, quyết định xử lý các sự cố theo GMP-WHO, ISO 9001:2015, ISO 17025, hàng trả về, hàng không đạt chuẩn.
- Xây dựng mục tiêu chất lượng, kế hoạch thực hiện mục tiêu chất lượng của phòng QA.

- Khả năng lãnh đạo, tổ chức, quyết đoán, chủ động, biết phối hợp hoạt động nhóm.
- Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương. Đối với mảng Vắc xin, nếu chưa có kinh nghiệm sẽ được đào tạo các kiến thức đặc thù liên quan nhằm hỗ trợ công việc QA.
- Tốt nghiệp đại học, chuyên ngành Dược hoặc ngành gần.

- Có xe công ty đưa đón CBCNV từ khu vực nội thành Hà Nội.
- Ăn trưa tại công ty.
- Được hưởng đầy đủ quyền lợi lao động theo quy định công ty.
- Được làm việc trong môi trường thân thiện, chuyên nghiệp, cơ hội thăng tiến.
- Lương, thưởng cạnh tranh, tùy theo năng lực, tháng lương thứ 13, 14.

Cập nhật gần nhất lúc: 2022-11-28 13:22:04