Trưởng Nhóm Hệ Thống Chất Lượng/ Quality System Team Leader

• Quản lý nhóm hiệu quả để đạt được các mục tiêu kinh doanh, và sự phát triển của nhóm
• Điều phối các hoạt động liên quan đến đến việc tuân thủ các yêu cầu của GMP
• Điều phối các hoạt động liên quan đến sản phẩm của Davipharm phù hợp với mục tiêu
• Thực hiện và quan tâm đến việc sử dụng các Công cụ giải quyết vấn đề
• Thiết lập các chỉ số để cải tiến các quá trình chất lượng và đảm bảo việc thực hiện chúng
• Tích hợp đầy đủ hệ thống chất lượng trong công ty
• Khởi phát và điều phối các hành động khắc phục và phòng ngừa. Điều phối các quy trình sai lệch, khiếu nại và giám sát các hoạt động của CAPA để loại bỏ các sự việc tiêu cực
• Tổ chức, thực hiện và cải tiến Hệ thống chất lượng dược phẩm. Kiểm soát và đánh giá hoạt động của hệ thống chất lượng tại Davipharm
• Các nhiệm vụ khác được giao bởi quản lý trực tiếp
---
• Organization, implementation, and improvement of the Pharmaceutical Quality System. Controls and assessment of the functioning of the quality system in Davipharm
• Coordination of activities leading to compliance with GMP requirements
• Establishing indicators for the improvement of quality processes and ensuring their implementation
• Other tasks by the direct manager
• Implementation and care for the use of problem-solving tools
• Initiating and coordinating corrective and preventive actions. Coordination of deviations and complaints process and supervision of CAPA activities in order to eliminate negative events
• Full integration of the quality system in the company
• Effective team management in terms of achieving business goals, and team development
• Coordination of activities related to the availability of Davipharm products in accordance with the objectives

• 2-3 năm kinh nghiệm trong nhà máy dược phẩm (lĩnh vực hệ thống chất lượng)
• Ưu tiên ứng viên có hiểu biết về hệ thống chất lượng GMP-EU
• Cẩn thận, trung thực
• Có kiến thức về hệ thống chất lượng dược phẩm, luật dược, các yêu cầu GMP, các qui trình sản xuất, qui trình kiểm nghiệm, thẩm định
• Vi tính văn phòng: Excel, Word, PPT
• Bằng cấp: Thạc sĩ/ Kỹ sư/ Cử nhân chuyên ngành Dược/ hóa/ sinh
• Kỹ năng quản lý, làm việc nhóm
• Hiểu biết qui trình hệ thống GMP-WHO trong ngành dược
• Có kiến thức tốt về việc thực hiện hệ thống chất lượng dược phẩm
• 3-5 năm kinh nghiệm làm chuyên viên QA
• Tiếng Anh - Cao cấp
• Có khả năng làm việc với áp lực và đúng thời gian đưa ra
• Có khả năng phân tích và giải quyết vấn đề
----
• 2-3 years of experience in the pharmaceutical factory (quality system area)
• Be careful, and honest.
• Prioritize candidates who understand EU GMP quality system
• 3-5 years of experience as QA specialist
• Excellent knowledge of the implementation of the Pharmaceutical Quality system
• Leadership skills and teamwork skills
• Knowledge of pharmaceutical quality system, pharmaceutical law, GMP requirements, manufacturing processes, testing process, validation
• Ability to work under high pressure and intensive deadlines
• English – advanced level
• Ability to analyze and solve problems
• Master&039;s degree/ Engineer/ Bachelor in Pharmaceutical/ Chemical/ Biological
• MS Office: Microsoft Excel, Word, PPT
• Understand the systematic process of WHO GMP in the pharmaceutical industry
***Có xe đưa đón HCM - Bình Dương (Pickup bus from HCM to BD)
***Địa điểm làm việc (Workplace): Lô M7A, đường D17, khu công nghiệp Mỹ Phước 1, Thới Hòa, Bến Cát, Bình Dương

Salary and bonus policies according to regulations of the company

Promotion opportunities

Work is stable and long-term

Cập nhật gần nhất lúc: 2022-12-01 12:22:04