Trưởng Nhóm QA (Ngành Dược)

Cập nhật văn bản pháp chế dược
Xem xét chất lượng sản phẩm hàng năm
Kiểm soát động vật gây hại
Ngăn ngừa liên quan đến nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất (CAPA)
Kiểm tra mẫu thiết kế bao bì
Quản lý bộ phận QA
Ra lệnh sản xuất
Kiểm soát thay đổi nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất
Xử lý sản phẩm không phù hợp
Thu hồi sản phẩm
Đào tạo, huấn luyện nhân viên
Thẩm định quy trình sản xuất, quy trình vệ sinh, media fill, quá trình lọc vô khuẩn
Kiểm soát chất lượng nguyên vật liệu đầu vào
Đánh giá chất lượng thành phẩm & ra lệnh xuất xưởng
Xử lý kết quả OOS
Ngăn ngừa liên quan đến nguyên vật liệu, thành phẩm, quy trình sản xuất (CAPA)
Lập, triển khai thực hiện mục tiêu của bộ phận
Xử lý khiếu nại
Quản lý chung xử lý sai lệch Xử lý các sai lệch chất lượng sản phẩm, kết quả kiểm nghiệm

Kinh nghiệm: Có ít nhất 2 năm làm việc tại công ty sản xuất đạt chuẩn GMP ở các vị trí như sản xuất, QA, QC, RD...
Trình độ: Tốt nghiệp Dược sĩ đại học.
Hiểu biết chuyên môn:
Nắm vững nguyên tắc GMP.
Hiểu rõ các dạng bào chế và quy trình kiểm nghiệm các dạng bào chế.
Có kinh nghiệm chuẩn bị hồ sơ GMP.
Kỹ năng:
Ưu tiên: Ứng viên sinh sống ở khu vực Hưng Yên hoặc dọc theo tuyến xe đưa đón
Xử lý sai lệch, giải quyết vấn đề.
Tìm kiếm và đọc hiểu tài liệu chuyên ngành.
Làm việc nhóm hiệu quả.
Báo cáo, tổng hợp thông tin.

Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, năng động, thân thiện, cơ hội thăng tiến cao
Nghỉ các chủ nhật và 2 thứ 7
Thưởng lương tháng 13, thưởng theo chế độ Công ty
Nghỉ phép 12 ngày/năm
Được đào tạo nâng cao kiến thức và kỹ năng chuyên môn
Được hưởng đầy đủ các chế độ bảo hiểm và phúc lợi theo quy định của Công ty và Luật lao động hiện hành

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-06-20 02:15:02