- Theo sát các phân xưởng sản xuất, đề xuất giải pháp cho các vấn đề tồn đọng trong sản xuất.
- Cải thiện, hoàn thiện hệ thống quản lý chất lượng cho nhà máy.
- Tham gia vào ban quản lý nhà máy và thanh tra GMP- WHO.
- Giám sát chất lượng từ khâu nhập nguyên liệu, vật tư đến khi sản phẩm hoàn thiện nhập kho.
- Điều hành, giám sát, thực hiện các công việc của phòng QA.
- Xây dựng, cải thiện, phát triển các SOP, báo cáo đề xuất các cải thiện cho phòng.
- Xây dựng, thực hiện các chương trình đào tạo, huấn luyện cho nhân viên về GMP.
- Tham mưu BGĐ về chất lượng sản phẩm, các vấn đề, tồn tại, cải tiến.

- Tiếng anh: đọc hiểu tốt tài liệu chuyên ngành.
- Nắm vứng các kiến thức về quản lý hệ thống chất lượng, các qui định GMP WHO, EU GMP.
- Có 5 năm kinh nghiệm (ít nhất 2 năm kinh nghiệm trong phòng QA tại nhà máy GMP- WHO)
- Hiểu biết sâu sắc về tiêu chuẩn bảo đảm chất lượng và phương pháp thực hiện.
- Thành thạo vi tính văn phòng và các phần mềm liên quan.
- Kỹ năng phân tích, giải quyết vấn đề & tổ chức, quản lý chi tiết.
- Tốt nghiệp Đại học trở lên, ưu tiên chuyên ngành Dược, Hoá dược, Công nghệ sinh học.

Laptop, Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-11-01 16:55:03