Công ty cổ phần dược - trang thiết bị y tế bình định
Xem nhanh
Kiểm tra chất lượng: Cập nhật thông tin giao nhận mẫu đúng quy định, Đọc và kiểm tra các tài liệu liên quan, Chuẩn bị điều kiện thử nghiệm, Kiểm tra mẫu chỉ tiêu vi sinh nguyên phụ liệu, sản phẩm...
- Ghi chép hồ sơ lô, Checklist và các biểu mẫu trong quá trình sản xuất- Báo cáo cho quản lý các trường hợp bất thường về sản phẩm, máy móc và điều kiện môi trường làm việc- Trực tiếp pha chế...
Quản lý, đào tạo và phân công công việc cho nhân viên kho (nếu có).Thực hiện thủ tục nhập – xuất – chuyển kho chính xác, kịp thời; tuân thủ FIFO/FEFO.Tuân thủ quy trình, tiêu chuẩn GMP, GSP, GDP và...
Công ty cổ phần dược - trang thiết bị y tế bình định
Xem nhanh
- Thực hiện các bước đóng gói theo tiêu chuẩn GMP.- Nhận, kiểm tra vật tư, bao bì đóng gói cấp 2.- Đảm bảo đúng số lượng và chất lượng theo yêu cầu.- Đảm bảo đầy đủ nguyên vật liệu trước khi sản...
- Quản lý thời gian giao hàng.- Đảm bảo chất lượng các đơn hàng được giao.- Quản lý đơn hàng.- Theo dõi quá trình phát triển sản phẩm mới.- Các nhiệm vụ khác sẽ do quản lý giao.
Kiểm soát chất lượng trong quá trình sản xuấtThực hiện 5S theo quy địnhXử lý sai lệch nhỏ trong sản xuất, hệ thống phụ trợ (HTPT), động vật gây hạiKiểm soát định kỳ nhà xưởng, thiết bị, hệ thống phụ...
Soạn thảo, rà soát và cập nhật các tài liệu chất lượng như SOP, quy trình, hướng dẫn công việc.Phối hợp với các bộ phận liên quan để xử lý sự cố chất lượng, điều tra nguyên nhân và đề xuất CAPA.Tham...
Công ty tnhh thương mại dịch vụ dược phẩm bình phú
Xem nhanh
Phân công, giám sát nhân viên thực hiện việc sắp xếp, bảo quản, theo dõi nguyên vật liệu trong kho.Quản lý việc thực hiện kiểm kê kho định kỳ.Quản lý, tổng hợp báo cáo nhập – xuất – tồn kho nguyên...
Hoạt động chuyên môn:Sắp xếp việc lấy mẫu nguyên vật liệu, bao bì.Trực tiếp tham gia và phối hợp xử lý các OOS (Out- of- Specification) trong nghiệp vụ kiểm nghiệm cùng với trưởng phòng QC, trưởng...
- Công tác sản xuất- Vận hành: Theo dõi độ ổn định của sản phẩm; Bàn giao, hướng dẫn công nghệ, quy trình sản xuất.- Cải tiến & phát triển quy trình công nghệ trong mảng phụ trách.- Công tác...
Lấy mẫu kiểm tra trong quá trình.Kiểm soát các công đoạn sản xuất(pha chế, dập viên, bao viên, vô nang).Kiểm soát công đoạn đóng gói sơ cấp (ép vỉ, ép gói, vô chai, vô tuýp).Theo dõi báo cáo không...
(Làm việc tại nhà máy GMP tại Văn Giang- Hưng Yên)Nhân sự chính phụ trách pha chế các sản phẩm mắt- mũi- tai, dùng ngoài, viên, cốm theo quy trình sản xuất (có cơ hội đào tạo phát triển lên cao)Giám...
Định lượng và phối trộn nguyên liệu theo công thức và hướng dẫn đã được phê duyệt (đường, nước, hương liệu, phụ gia...).Vệ sinh thiết bị, khu vực chế biến và thực hiện CIP (Clean- In- Place) theo kế...
Giám sát, đảm bảo các hoạt động thẩm định tuân thủ VMP, SOP và các yêu cầu GMP hiện hành.Phối hợp với các bộ phận liên quan triển khai hoạt động thẩm định; theo dõi, xử lý sai lệch phát sinh và lập...
Chuẩn bị hồ sơ đăng ký theo yêu cầu từ Phòng đăng ký (RA).Xây dựng và phát triển phương pháp phân tích cho nguyên liệu, sản phẩm trung gian, bán thành phẩm và thành phẩm phục vụ nghiên cứuBáo cáo...
- Vận hành máy móc thiết bị, thực hiện pha chế, dập viên, đóng nang cứng, baoviên, tạo viên nang mềm, nấu chảy gelatin...)- Tham gia bảo dưỡng, hiệu chỉnh và sửa chữa MMTB mảng phụ trách- Quản lý...
- Tìm hiểu và khắc phục các lỗi trong kiểm nghiệm- Nắm chắc nguyên tắc GLP để triển khai, duy trì.- Kiểm tra chất lượng: nguyên phụ liệu đầu vào, BTP trong quá trình sản xuất, thành phẩm trước khi...
- Tham gia các hoạt động khác theo phân công của Tổ trưởng, Phó Giám đốc (PGĐ)/ Giám đốc Kiểm tra chất lượng (GĐ KTCL).- Tham gia kiểm tra cảm quan mẫu lưu, tham gia xử lý thải theo yêu cầu.- Chịu...
- Chuẩn bị nguyên vật liệu theo công thức, chuẩn bị công cụ trong suốt quá trình sản xuất.- Vận hành các thiết bị chế biến, phối trộn nguyên vật liệu theo quy trình sản xuất- Báo cáo cấp trên hoặc...
Tham gia vào việc cải tiến quy trình sản xuất và nâng cao hiệu suất làm việc.Chịu trách nhiệm về việc sản xuất các sản phẩm dược phẩm theo đúng quy trình, tiêu chuẩn GMP và các quy định của pháp...
Công ty cổ phần dược - trang thiết bị y tế bình định
Xem nhanh
Triển khai công việc liên quan phần mềm đào tạo nhân sự, phần mềm DMS;Cập nhật thư cảnh báo GMP EU, FDA để bổ sung liên tục vào checklist đánh giá nội bộ;Kiểm soát, theo dõi hoạt động GMP thực hiện...
Hỗ trợ kĩ thuật và triển khai sản xuất sản phẩm mớiPhối hợp với phòng QC thẩm định phương pháp phân tíchThực hiện cải tiến công thức, quy trình đối với sản phẩm mới.Ghi chép hồ sơ sản xuất theo quy...
Process Stabilization & StandardizationFocus: Process optimization, cost efficiency, compliance, data and technology.Identify opportunities, propose initiatives for efficiency gains and cost...
Job overviewPlanning Staff is responsible for planning production schedules and ensuring optimal inventory levels to meet customer requirements while minimizing costs. This role involves analyzing...
Cập nhật theo dõi phân tích văn bản pháp luật và lên kế hoạch triển khai phù hợp văn bản luật, dưới luật hiện hànhKiểm nghiệm các mẫu nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm. Theo dõi độ ổn định...
- Làm việc chặt chẽ với bộ phận Marketing, Sản xuất và Kinh doanh để nghiên cứu và phát triển sản phẩm mới để đáp ứng nhu cầu khách hàng và xu hướng tiêu dùng.- Dẫn dắt đội ngũ R&D, phân công,...
Hỗ trợ đào tạo, hướng dẫn các bộ phận sản xuất về các phương pháp cải tiến nhằm nâng cao hiệu quả vận hành.Kiểm tra, đánh giá các công đoạn sản xuất nhằm phát hiện lãng phí, hao hụt và cơ hội cải...
Job purpose:Support QAQC and production in solving packaging material problem and support Innovation/Production deliver automation packing machine.Brainstorming and implement cost optimization...
Chuẩn bị ao nuôi trước khi thả giốngBáo cáo kết quả nuôi, đề xuất cải tiến quy trình.Vệ sinh ao, xử lý nước, lắp đặt thiết bị (máy quạt, sục khí, hệ thống đo).Ghi chép dữ liệu, quản lý bằng ứng dụng...
Nhà Tuyển Dụng NHÓM CTY TNHH TPXK NAM HẢI - CTY TNHH HẢI SẢN THANH THẾ - CTY TNHH THỦY SẢN THANH NHẬT
Xem nhanh
* SG1 (Thời gian làm việc: 9- 10h/ngày)- Có ca lỡ 10h- - 21h- Kiểm tra giám sát quy trình vệ sinh dụng cụ, nhà xưởng, máy móc thiế bị, vệ sinh cá nhân, trong quá trình sản xuất và cuối ca.- Phân...
