Chuyên Viên Đăng Ký Thuốc

MÔ TẢ CÔNG VIỆC:
• Lưu trữ, quản lý dữ liệu theo quy định của Công ty.
• Tham gia (hoặc chủ trì) và tư vấn các cuộc họp với các đối tác nước ngoài.
• Tham gia công tác đào tạo, tập huấn chuyên môn. Cập nhật các quy định trong ngành nói chung và các mảng đăng ký sản phẩm nói riêng.
• Cập nhật các thông tin, quy định mới liên quan đến thuốc.
• Theo dõi, chuẩn bị và nộp hồ sơ đánh giá GMP; làm việc với nhà máy để chuẩn bị mẫu nhãn sản xuất.
• Theo dõi tiến độ, hồ sơ đăng ký, đôn đốc việc thực hiện và đề xuất phương án xử lý tình huống khi cần thiết.
• Phối hợp với các Phòng/Bộ phận liên quan về công tác chuyên môn: đề nghị cấp phép nội dung quảng cáo ...
• Nộp hồ sơ và theo dõi tiến độ tại Cục quản lý Dược hoặc các cơ quan chức năng liên quan.
• Chuẩn bị và hoàn chỉnh hồ sơ đăng ký mới, gia hạn, thay đổi,[protected info] khi làm việc với nhà máy tại Châu Âu, Úc,...
• Theo dõi hạn kỳ tái đăng ký, phân công và điều phối việc soạn thảo hồ sơ tái đăng ký theo định kỳ.

• Có kinh nghiệm từ 03 năm trở lên tại vị trí tương đương.
• Tốt nghiệp Đại học Dược trở lên.
• Có khả năng làm việc độc lập, xử lý tình huống linh hoạt.
• Tiếng Anh giao tiếp, đặc biệt là tiếng Anh chuyên ngành.

Thưởng
Thưởng LỄ/ TẾT hằng năm theo quy định của Công ty.
Nghỉ phép có lương
Thưởng cuối năm: Tháng lương 14,15.
Thưởng nhân viên tiêu biểu: Quý và Năm.
Thưởng số lượng hồ sơ; thưởng Quý và Năm.
Nghỉ hàng tuần: Thứ 7 và Chủ Nhật.
Đào tạo
Xem thêm
Đào tạo kỹ năng: Ít nhất 01 lần/năm từ các trường quản trị uy tín tại TPHCM.

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-12-10 13:45:02