Chuyên Viên Nghiên Cứu Và Phát Triển

Nghiên cứu, theo dõi độ ổn định, chuẩn bị điều kiện sản xuất các sản phẩm sắp có số đăng ký
Nghiên cứu sản phẩm mới (Dược phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, Dược mỹ phẩm,...)
Nghiên cứu cải tiến, thay đổi công thức, quy trình, tiêu chuẩn.
Nghiên cứu lại khi có thay đổi (Cải tiến Công thức, quy trình, thay đổi tiêu chuẩn sản phẩm).
Theo dõi triển khai sản xuất, chuyển giao quy trình sản xuất (sản phẩm mới có số đăng ký
Xử lý các sự cố sản xuất.
Cập nhật các thông tin liên quan đến GMP, ISO nghiên cứu sản phẩm theo FDA, ICH,...
Lập hồ sơ nghiên cứu, hồ sơ thẩm định quy trình sản xuất, hồ sơ nghiên cứu độ ổn định, hồ sơ sản xuất (định mức, công thức tính giá thành, hồ sơ lô, hồ sơ xử lý...).

Hiểu biết về các quy định và thiết lập các hồ sơ nghiên cứu phục vụ công tác Đăng ký sản phẩm trong lĩnh vực y tế (Dược, Mỹ Phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe,...)
Chuyên môn: Đại học Dược
Biết cách thiết lập hồ sơ nghiên cứu theo hướng dẫn của Asian.
Hiểu biết các quy định của nhà nước về sản xuất, kinh doanh dược phẩm
Hiểu biết về các hệ thống quản lý chất lượng trong lĩnh vực y tế: GMP, ISO, CE
Kinh nghiệm: 4 năm trở lên
Ưu tiên: có kinh nghiệm về EU- GMP

Du lịch hằng năm, thưởng đầy đủ các ngày lễ lớn trong năm
Tham gia BHXH, chế độ bảo hiểm tai nạn.
Khám sức khỏe định kỳ 12 tháng/lần.
Hỗ trợ tiền ăn trưa và các khoản phụ cấp khác: Theo quy chế của công ty.
Được học hỏi đào tạo và trao dồi kinh nghiệm trong công ty dược đạt chuẩn thương hiệu quốc gia.
Nghỉ phép 12 ngày /năm.
Mức lương: Theo thuận theo năng lực +Thưởng + Phụ cấp
Địa điểm làm việc: Lô III- 18, đường CN 13, KCN Tân Bình, Phường Tây Thạnh, Quận Tân Phú, Tp.HCM

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-12-05 22:55:02