Chuyên Viên Tuân Thủ Chất Lượng / Quality Compliance Specialist

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM ĐẠT VI PHÚ (DAVIPHARM )
Mức lương
Đang cập nhật
Địa điểm làm việc
Bến Cát, Bình Dương
Kinh nghiệm yêu cầu
Không yêu cầu
Chi tiết tin tuyển dụng

Mô tả công việc

• Developing, reviewing and approving documentation in quality system.• Performing internal trainings of procedures system and guidelines of the Pharmaceutical Quality System.• Participation in the change control process, opinion changes in the range of the Quality Compliance System.• Performing internal audits at Davipharm and external audits at contractors’ production sites/ offices to ensure the quality system and quality of Davipharm products.• Performing internal audits / external audits. • Performing qualification for manufacturers/ suppliers/ service• Preparation and updating the Quality Agreements with manufacturers/ suppliers/ service• Implementation of system activities in accordance with the guidelines and quality risk management• Participation in the corrective and preventive actions (CAPA) to ensure the effective and timely implementation in accordance with the implemented procedure, including initiation of actions to prevent non- compliance.• Participation in the investigation of complaints, ensuring their efficient and timely implementation in accordance with the implemented procedure. Assessment of the impact of the complaint on the product on the market.• Implementation of designated projects for the development of the Pharmaceutical Quality System in Davipharm• Participation in the periodic Product Quality Review, included trend analyzes and defining appropriate actions.• Do other ad- hoc assignments from direct supervisor.**************• Phát triển, xem xét và phê duyệt các tài liệu trong hệ thống chất lượng.• Thực hiện đào tạo nội bộ về hệ thống quy trình và hướng dẫn của Hệ thống chất lượng dược phẩm. • Tham gia vào quá trình kiểm soát thay đổi, thay đổi ý kiến trong phạm vi của Hệ thống Tuân thủ chất lượng. • Thực hiện thanh tra nội bộ tại Davipharm và thanh tra bên ngoài tại nhà máy sản xuất / văn phòng của các nhà cung cấp để đảm bảo hệ thống chất lượng và chất lượng sản phẩm của Davipharm. • Thực hiện thanh tra nội bộ / thanh tra bên ngoài. • Thực hiện đánh giá đối với các nhà sản xuất / nhà cung cấp / dịch vụ • Chuẩn bị và cập nhật các Thỏa thuận chất lượng với nhà sản xuất / nhà cung cấp / dịch vụ.• Thực hiện các hoạt động của hệ thống theo hướng dẫn và quản lý rủi ro chất lượng.• Tham gia vào các hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA) để đảm bảo việc thực hiện hiệu quả và kịp thời theo quy trình đã thực hiện, bao gồm cả việc bắt đầu các hành động để ngăn chặn việc không tuân thủ.• Tham gia điều tra khiếu nại, đảm bảo thực hiện hiệu quả, kịp thời theo quy trình đã thực hiện. Đánh giá tác động của khiếu nại đối với sản phẩm trên thị trường. • Thực hiện các dự án được chỉ định để phát triển Hệ thống chất lượng dược phẩm tại Davipharm. Tham gia việc Đánh giá Chất lượng Sản phẩm định kỳ, bao gồm phân tích xu hướng và xác định các hành động thích hợp.• Các nhiệm vụ phát sinh khác được giao bởi quản lý trực tiếp.

Yêu cầu công việc

• Pharmacist or Engineer pharmacy field• At least 1 year of experience in the same position in pharmaceutical factory• Knowledge of pharmaceutical law, GMP requirements, manufacturing processes, testing process, validation.• Knowledge of Pharmaceutical Quality system• Ability to perform risk assessment.• Ability to analyze and solve problems.• Ability to work under high pressure and intensive deadlines• Understand the systematic process of WHO GMP, EU GMP in the pharmaceutical industry• MS Office 365: Microsoft Excel, Word, Auto cad• Good command of English skills**************• Dược sĩ, Kỹ sư đại học hoặc cao đẳng• Tối thiểu 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương trong nhà máy dược phẩm • Có kiến thức về luật Dược, các yêu cầu về GMP, quy trình sản xuất, quy trình thử nghiệm, thẩm định trong ngành Dược• Có kiến thức về Hệ thống Chất lượng trong ngành Dược • Có khả năng thực hiện đánh giá rủi ro• Có khả năng phân tích và giải quyết vấn đề• Có khả năng làm việc với áp lực cao và đúng thời gian đưa ra • Hiểu biết qui trình hệ thống GMP- WHO, GMP- EU trong ngành dược • MS Office 365: Microsoft Excel, Word, Auto cad• Sử dụng tốt tiếng Anh * CHẾ ĐỘ

Quyền lợi

Thưởng tháng/ quý/ năm tuỳ theo vị trí công việc
Thưởng lương tháng 13
Xem xét tăng lương định kỳ hàng năm
• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc• Thưởng chuyên cần• Thưởng lương tháng 13• Xem xét tăng lương hàng năm• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến• Công việc ổn định, lâu dài• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%• Bảo hiểm 24/7• Có xe đưa rước từ HCM

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-05-09 03:50:02

Xem thêm
Người tìm việc lưu ý:
Bạn đang xem tin Chuyên Viên Tuân Thủ Chất Lượng / Quality Compliance Specialist - Mã tin đăng: 4341967. Mọi thông tin liên quan tới tin tuyển dụng này là do người đăng tin đăng tải và chịu trách nhiệm. Chúng tôi luôn cố gắng để có chất lượng thông tin tốt nhất, nhưng chúng tôi không đảm bảo và không chịu trách nhiệm về bất kỳ nội dung nào liên quan tới tin việc làm này. Nếu người tìm việc phát hiện có sai sót hay vấn đề gì xin hãy báo cáo cho chúng tôi
Quy mô: 100 - 200
Trụ sở: Lô M7A, Đường D17, KCN Mỹ Phước I, Bến Cát, Bình Dương

Thông tin chung

Ngành nghề
QA-QC/ Thẩm định/ Giám định
Cấp bậc
Nhân Viên
Kinh nghiệm yêu cầu
Không yêu cầu
Trình độ yêu cầu
Cao Đẳng
Số lượng cần tuyển
Đang Cập Nhật
Hình thức làm việc
Đang cập nhật
Giới tính
Đang cập nhật
Hạn nộp hồ sơ
25/06/2024
Mẫu CV đẹp

Việc làm đề xuất liên quan

Việc làm đã xem gần đây