Nhân Viên QA

- Quản lý phòng IPC và các thiết bị thử nghiệm trong phòng.
- Quản lý kho phế phẩm trong xưởng sản xuất
- Tuân thủ nội quy, quy định của Công ty và của Phòng.
- Theo dõi, giám sát việc xử lý dư phẩm, phế phẩm , các sai lệch trong quá trình sản xuất
- Theo dõi, thống kê, phân tích hao hụt trên dây chuyền sản xuất
- Theo dõi và báo cáo các sai lệch trong sản xuất
- Theo dõi việc biệt trữ và bảo quản nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm và thành phẩm trong xưởng sản xuất.
- Không ngừng học tập để nâng cao trình độ chuyên môn, nghiệp vụ quản lý chất lượng trong lĩnh vực sản xuất thuốc.
- Nhận Hồ sơ lô sản xuất từ phụ trách phòng chuyển cho phụ trách xưởng theo Lệnh sản xuất.
- Tham gia xử lý, khắc phục các sự cố bất thường trong sản xuất.
- Theo dõi việc ghi chép điều kiện môi trường sản xuất ( nhiệt độ, độ ẩm, áp suất, độ sạch )
- Tiếp nhận hồ sơ lô sản xuất của phân xưởng và chuyển về Phòng ĐBCL.
- Kiểm tra, giám sát việc bổ sung nguyên liệu và bao bì trong sản xuất.
- Kiểm tra việc thực hiện ghi chép hồ sơ lô sản xuất, các phiếu theo dõi kiểm tra trong quá trình của nhân viên sản xuất, nhân viên phòng KTCL.
- Kiểm tra, giám sát và tiến hành thử nghiệm trong quá trình sản xuất theo các SOP liên quan và Quy trình sản xuất gốc của mặt hàng đang sản xuất
- Kiểm tra, theo dõi tình trạng vệ sinh của nhân viên sản xuất, máy móc, phòng sản xuất và an toàn lao động theo các SOP liên quan

- Trình độ: Tốt nghiệp CĐ trở lên chuyên ngành hóa học, sinh học, y dược.
- Am hiểu về hệ thống GMP, GSP, GLP là một lợi thế
- Có khả năng sáng tạo, tư duy logic và linh hoạt trong công việc;
- Kinh nghiệm: ít nhất 1 năm kinh nghiệm làm làm việc ở vị trí tương đương; 1 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực Y dược;
- Cẩn thận, trung thực, tận tâm và có tinh thần trách nhiệm cao.
- Khả năng làm việc độc lập và làm việc theo nhóm.
- Kỹ năng phân tích, đánh giá;

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-04-17 13:55:29