Cập nhật, lưu trữ các hồ sơ của phòng đảm bảo chất lượng.
Biên soạn mới, cập nhật thay đổi các tài liệu chất lượng thuộc trách nhiệm biên soạn của Bộ phận ĐBCL.
Đào tạo nội bộ, theo dõi hoạt động đào tạo các quy trình vận hành trong Nhà máy.
Tổng hợp hồ sơ lô sản xuất, và tổ chức sắp xếp hệ thống dữ liệu để giúp truy xuất nguồn gốc sản phẩm dễ dàng.
Tổ chức sắp xếp lưu trữ tài liệu đảm bảo truy tìm nhanh chóng, an toàn, bảo mật và theo thời hạn lưu trữ.
Thực hiện công tác kiểm tra giám sát việc thực hiện quy trình sản xuất tốt.
Thực hiện các công việc khác do Quản lý trực tiếp giao.

Độ tuổi từ 23 đến 30 tuổi.
Trình độ Đại học chuyên ngành Dược.
Có kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực chuyên môn từ 1 năm trở lên.
Chăm chỉ, tỉ mỉ, có kỹ năng tổ chức sắp xếp.

- Thẳng thắn, rõ ràng, trung thực.
- Nắm vững GMP, các quy định về Kiểm tra, kiểm soát.
- Nhanh nhẹn, chính xác, khả năng giao tiếp tốt.
- Trình độ: ưu tiên Đại học Dược Hà Nội hoặc kinh nghiệm trong nghành Dược phẩm, thực phẩm chức năng, kinh nghiệm QA, kiểm soát sản xuất, quy trình….vv….

Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Phụ cấp, Đồng phục, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Công tác phí, Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-06-06 17:25:03