Nhân Viên QA - Hồ Sơ Tài Liệu (Dược Phẩm)

Chỉnh sửa định dạng, in trình ký, ban hành, thu hồi, tiêu hủy hồ sơ tài liệu GMP.
Kiểm soát việc sử dụng của tất cả các phòng ban trong nhà máy cho các tài liệu sau

+ Hồ sơ thẩm định
+ Biểu mẫu rời, sổ nhật ký.
+ Hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ phân tích

Quản lý và lưu trữ hồ sơ tài liệu bản cứng, bản mềm tại phòng lưu trữ hồ sơ của bộ phận QA và trên máy tính
Quản lý, cấp sổ, theo dõi yêu cầu soạn thảo, chỉnh sửa, hủy tài liệu.
Lập danh sách hồ sơ tài liệu cần hủy khi hết hạn lưu trữ.
Soạn thảo, ban hành, cấp phát hồ sơ lô.

Có kinh nghiệm soạn thảo hồ sơ tài liệu sản xuất, quản lý hồ sơ tài liệu GMP.
Tốt nghiệp cao đẳng trở lên chuyên ngành Dược
Siêng năng, chịu khó, tỉ mỉ, có trách nhiệm, chịu được áp lực công việc.

Được tham gia đầy đủ các BHYT- BHXH- BHTN.
Được hưởng các ngày nghỉ hưởng lương theo quy định.
Lương thỏa thuận theo năng lực.
Được tham gia các khóa đào tạo liên quan đến công việc.
Môi trường năng động, chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.
Được cung cấp bữa trưa tại công ty.
Được cung cấp đầy đủ thiết bị cần thiết công việc.
Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm.

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-12-27 16:35:03