NHÂN VIÊN QC

- Lập và lưu trữ hồ sơ
- Đảm bảo thuốc được sản xuất, kiểm tra, bảo quản theo đúng hướng dẫn GMP, GLP, GSP
- Theo dõi chất lượng thành phẩm trước và sau khi xuất
- Kiểm tra chất lượng nguyên liệu đầu vào, bán thành phẩm, thành phẩm
- Soạn thảo tài liệu, hồ sơ
- Rà soát, biên soạn các tài liệu theo yêu cầu
- Tham gia đào tạo, thực hiện theo tiêu chuẩn GMP- WHO
- Tham gia xây dựng, duy trì hệ thống GMP- WHO
- Xem xét các hồ sơ chất lượng sản phẩm, các tiêu chuẩn nguyên phụ liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm ...

- Có kinh nghiệm làm việc thực tiễn trong lĩnh vực kiểm tra chất lượng
- Trung thực, nhanh nhẹn, cẩm thận, năng động và sáng tạo
- Có uy tín cá nhân, tính gắn kết lâu dài và có quan điểm làm việc hoặc định hướng
- Tốt nghiệp: Chuyên ngành Dược, hóa phân tích

- Thưởng quý, năm (nếu có)
- Mức lương : 7- 8 tr / tháng
- Thời gian làm việc từ thứ 2 đến thứ 7
- Được học hỏi kinh nghiệm nâng cao trình độ chuyên môn
- Được làm việc trong môi trường trẻ trung, năng động, được đào tạo các kỹ năng…
- Tham gia du lịch, team building cùng Công Ty
- Được hưởng các chế độ theo quy định của luật lao động và Công ty

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-09-08 04:40:03