Nhân Viên Thẩm Định Qa (Dược Phẩm)

- Xử lý sai lệch, sự cố liên quan đến các hoạt động thẩm định.
- Đánh giá hệ thống nước tính khiết: soạn thảo đề cương và báo cáo đánh giá, theo dõi xu hướng nước.
- Phối hợp với các bộ phận liên quan để hoàn tất đánh giá theo đúng kế hoạch được duyệt.
- Thực hiện đánh giá rủi ro liên quan hoạt động thẩm định.
- Đào tạo, hướng dẫn lấy mẫu thẩm định qui trình, thẩm định vệ sinh theo đề cương được duyệt.
- Hỗ trợ hoạt động đánh giá thiết bị, nhà xưởng, hệ thống phụ trợ khi cần thiết.
- Xây dựng kế hoạch thẩm định qui trình sản xuất, thẩm định vệ sinh, thẩm định hệ thống máy tính, nghiên cứu thời gian tồn trữ.
- Soạn thảo đề cương thẩm định qui trình sản xuất, thẩm định vệ sinh và thẩm định hệ thống máy tính, nghiên cứu thời gian tồn trữ. Thực hiện thẩm định, theo dõi kết quả và báo cáo theo kế hoạch được duyệt.
- Các công việc khác liên quan khi có yêu cầu từ quản lý trực tiếp.

- Có kiến thức chuyên môn GMP.
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ.
- Tiếng anh giao tiếp, đọc hiểu tài liệu chuyên môn (Bắt buộc)
- Có kinh nghiệm từ 1 năm ở vi trí tương đương (hoặc 3 năm ở vị trí liên quan Thẩm định).
- Tốt nghiệp chuyên ngành Dược, Sinh, Hóa, Kỹ sư điện, Cơ khí.
- Thành thạo tin học văn phòng.

Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
Lương thỏa thuận theo năng lực. Được xem xét tăng lương hằng năm, được hưởng lương tháng 13 theo quy định công ty.
Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định.
Được hỗ trợ phần ăn trưa miễn phí tại công ty.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, năng động, nhiều cơ hội để phát triển chuyên môn.
Được hưởng đầy đủ ngày nghỉ phép có lương theo quy định.

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-12-07 16:05:02