• Xem xét và phê duyệt lần cuối trên hồ sơ lô trước khi gửi đến QA.
• Đảm bảo hoạt động sản xuất được thực hiện theo hướng dẫn GMP, đúng tiêu chuẩn chất lượng đã ban hành và đúng kế hoạch.
• Tham gia các chương trình tự kiểm tra, đào tạo, lập kế hoạch đào tạo, cập nhật hồ sơ đào tạo cho nhân viên.
• Dự thảo và/hoặc xem xét các SOP liên quan đến sản xuất.
• Đề xuất các ý tưởng cải tiến quy trình sản xuất.
• Triển khai kế hoạch sản xuất và chịu trách nhiệm cả về mặt kỹ thuật và quản lý từ khâu tiếp nhận nguyên liệu đến khâu chuẩn bị, đóng gói và giao thành phẩm về kho.
• Trao đổi với QA Manager để tìm ra nguyên nhân và giải pháp khắc phục các sai sót tại khu vực sản xuất.
• Lập kế hoạch sản xuất chi tiết dựa trên kế hoạch tổng thể từ Phòng Kế hoạch.
• Phối hợp với các bộ phận trong việc thẩm định, kiểm tra, hiệu chuẩn và bảo trì môi trường.
• Tuân thủ các quy định cơ bản của GMP tại khu vực sản xuất và quy định của nhà máy.

Tốt nghiệp Đại học, chuyên ngành Dược.
Kinh nghiệm lãnh đạo với khả năng gây ảnh hưởng và xây dựng mối quan hệ đã được chứng minh.
Có ít nhất 03 năm kinh nghiệm làm quản lý sản xuất trong lĩnh vực Dược phẩm
Hiểu biết sâu sắc về nhiều lĩnh vực sản xuất dược phẩm.
Giao tiếp tốt tiếng Anh
Kiến thức chi tiết và hiểu biết toàn diện về các quy định, hướng dẫn và quy trình có liên quan.

Chế độ bảo hiểm, Du Lịch, Xe đưa đón, Đồng phục, Chế độ thưởng, Chăm sóc sức khỏe, Đào tạo, Tăng lương, Nghỉ phép năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-08-16 19:50:03