QA Assistant

Nhiệm vụ chính:

Lưu và kiểm soát hồ sơ, tài liệu/ Storage and control documents.
Nhập dữ liệu để đánh giá sản phẩm hàng năm/ Data entry for annual product review.
Biên soạn lệnh xuất kho thành phẩm/ Compile POR.
Theo dõi và cập nhật danh mục sản phẩm tái chế lại/ Follow- up the list rework product
Theo dõi sự không phù hợp của hồ sơ lô/ Follow- up master batch records.
Hỗ trợ xem xét và hiệu đính hồ sơ lô sản xuất/ Support review and revise batch records
Đào tạo cho công nhân viên/ Training for employees.
Kiểm tra tình trạng nhãn xanh (QA pass) tại kho/ Check the status of the green label (QA pass) at the warehouse.
Hỗ trợ nhận hồ sơ lô từ sản xuất/ Support in receive batch records.
Thực hiện một số công việc khác từ cấp trên trực tiếp/ Follow other duties required from QA Manager

Hiểu về tiêu chuẩn GMP, SOP và các quy trình sản xuất.
Không yêu cầu kinh nghiệm
Có khả năng giao tiếp bằng tiếng Anh (Đọc & viết cơ bản)
Trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm và khả năng làm việc nhóm.
Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa Dược, hoặc các chuyên ngành liên quan.
Kỹ năng giải quyết vấn đề, kỹ năng giao tiếp tốt
Biết vi tính văn phòng (Word, Excel)
Thời gian làm việc:
Thứ 2 đến Thứ 6, và 2 ngày thứ 7 trong tháng
Ca 0: 8:00 – 17:00

Thưởng lương tháng 13; Thưởng hiệu quả làm việc (6 tháng một lần)
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, hiện đại theo tiêu chuẩn GMP.
BHXH, BHYT, BHTN theo quy định của pháp luật VN; Bảo hiểm sức khỏe dành cho nhân viên có thời gian làm việc trên 2 năm.
Thử việc: hưởng 100% lương tháng
Đồng nghiệp thân thiện, hỗ trợ lẫn nhau
Du lịch công ty, hoạt động team building;
Cơ hội đào tạo, phát triển và thăng tiến.
Các khoản trợ cấp: Trợ cấp bữa ăn & Trợ cấp khác
Phép năm:
- 16 ngày: làm việc từ đủ 3 năm đến dưới 7 năm;
- 15 ngày: làm việc từ đủ 1 năm đến dưới 3 năm;
- 22 ngày: làm việc từ đủ 7 năm trở lên đến dưới 37 năm

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-11-22 06:40:03