Trưởng Nhóm QA (Thẩm Định - Dược Phẩm)

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 3/2 - NHÀ MÁY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM GMP EU LONG HẬU
Mức lương
16 - 22 triệu
Địa điểm làm việc
Long An
Kinh nghiệm yêu cầu
5 năm
Chi tiết tin tuyển dụng

Mô tả công việc

- Responsible for validation management: Manufacturing process, machine, cleaning process, HVAC system, water system (WFI), compressed air system, Nito gas system.
Chịu trách nhiệm quản lý thẩm định: Quy trình sản xuất, máy móc – thiết bị, quy trình vệ sinh, hệ thống HVAC, hệ thống nước (WFI), hệ thống khí nén, hệ thống khí Nito.
- Responsible for preparing, reviewing of validation documents (protocol, report...), related technical documents and procedures.
Chịu trách nhiệm chuẩn bị, xem xét các tài liệu xác nhận (đề cương, báo cáo...), các tài liệu, quy trình kỹ thuật liên quan.
- Supervise directly entire validation process from the beginning to the end.
Giám sát trực tiếp toàn bộ quá trình thẩm định từ đầu đến cuối.
- Supporting Production departments for Improvement of projects.
Hỗ trợ bộ phận Sản xuất các dự án cải tiến.
- Management, motivation, and development of subordinates.
Quản lý, động viên và phát triển cấp dưới.
- R&D support for products, processes, materials, machines, trial- out build...
Hỗ trợ R&D về sản phẩm, quy trình, vật liệu, máy móc, xây dựng thử nghiệm ...
- Analyzing the issues in product development, validation process, solve the issues with analytical thinking.
Phân tích các vấn đề trong phát triển sản phẩm, quá trình thẩm định, giải quyết vấn đề bằng tư duy phân tích.
- Participate in handling product recall, product return, product disposal.
Tham gia xử lý việc thu hồi sản phẩm, trả lại sản phẩm, tiêu hủy sản phẩm.
- Participate in audit in the company (GMP, customer, internal audit...).
Tham gia đánh giá trong công ty (GMP, khách hàng, đánh giá nội bộ...).
- Managing the Validation Team in manpower and job allocation.
Quản lý Nhóm Thẩm định trong việc phân bổ nhân lực và công việc.
- Implement other tasks as assigned by QA Manager.
Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của QA Manager.

Yêu cầu công việc

- Bachelor of Pharmacist Degree or higher.
Tốt nghiệp Dược sỹ đại học trở lên.
- Certification of Good Manufacturing Practice.
Chứng nhận Thực hành sản xuất tốt.
- At least 3 years of experience in the Position of Validation Leader in the pharma company.
Có ít nhất 3 năm kinh nghiệm ở vị trí Trưởng nhóm thẩm định trong công ty dược phẩm.
- Good command of English, good computer skills MS (word, excel...).
Tiếng Anh tốt, kỹ năng máy tính tốt MS (word, excel...).
- Have good systematic thinking and analytical skills.
Có tư duy hệ thống và kỹ năng phân tích tốt.
- Good and strong leadership skills in communication, presentation, interpersonal skills, and others are necessary to do this job without conflict.
Kỹ năng lãnh đạo tốt và mạnh mẽ trong giao tiếp, trình bày, kỹ năng giao tiếp giữa các cá nhân và những người khác là cần thiết để thực hiện công việc này mà không có xung đột.

Quyền lợi

Chế độ nghỉ phép (12 ngày phép), nghỉ lễ theo quy định nhà nước.
Phụ cấp và các chính sách Công ty: Tiền ăn trưa, công tác phí, các khoản hỗ trợ theo thỏa ước lao động tập thể, khám sức khỏe định kỳ, du lịch nghỉ mát, team building, đào tạo nâng cao trình độ, BH tai nạn....
Tăng lương định kì hàng năm.
Đánh giá KPI mỗi Quý 1 lần,mỗi lần thưởng từ 1 – 1,2 tháng lương tùy theo đánh giá hiệu quả công việc.
Các chế độ phúc lợi đầy đủ theo quy định của nhà nước VN gồm: BHXH (đóng 100% lương), BHYT,BHTN,BHTN 24/24.
Thời gian làm việc : T2- T6 (7h00- 16h00). Nghỉ trưa 1h (11h00- 12h00
Thưởng: Các ngày lễ tết 3/2,27/2,8/3,30/4 & 1/5, 2/9, tết DL..., thưởng Lương tháng 13, 14 tùy theo tình hình hoạt động của Công ty

Cập nhật gần nhất lúc: 2024-08-19 23:45:03

Xem thêm
Người tìm việc lưu ý:
Bạn đang xem tin Trưởng Nhóm QA (Thẩm Định - Dược Phẩm) - Mã tin đăng: 4567218. Mọi thông tin liên quan tới tin tuyển dụng này là do người đăng tin đăng tải và chịu trách nhiệm. Chúng tôi luôn cố gắng để có chất lượng thông tin tốt nhất, nhưng chúng tôi không đảm bảo và không chịu trách nhiệm về bất kỳ nội dung nào liên quan tới tin việc làm này. Nếu người tìm việc phát hiện có sai sót hay vấn đề gì xin hãy báo cáo cho chúng tôi

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM 3/2 - NHÀ MÁY SẢN XUẤT DƯỢC PHẨM GMP EU LONG HẬU

Quy mô: Cập nhật
Trụ sở: Cập nhật

Thông tin chung

Ngành nghề
QA-QC/ Thẩm định/ Giám định
Cấp bậc
Trưởng Nhóm
Kinh nghiệm yêu cầu
5 năm
Trình độ yêu cầu
Đang cập nhật
Số lượng cần tuyển
2
Hình thức làm việc
Toàn thời gian
Giới tính
Đang cập nhật
Hạn nộp hồ sơ
30/09/2024
Mẫu CV đẹp

Việc làm đề xuất liên quan

Việc làm đã xem gần đây