Trưởng Nhóm Cảnh Giác Dược

Quản lý, đào tạo và phát triển đội ngũ.
Hỗ trợ công tác thanh tra, kiểm tra, audit từ Bộ Y tế, đối tác hoặc cơ quan quốc tế.
Tổ chức đào tạo nội bộ cho các phòng ban liên quan.
Phối hợp với các bộ phận khác (Y Khoa – Truyền Thông, Pháp Chế, Đảm bảo Chất lượng…).
Thông báo và cập nhật các nội dung cần thiết vào tờ Hướng dẫn sử dụng Thuốc.
Xây dựng, duy trì và cập nhật Hệ thống cảnh giác dược theo quy định hiện hành trong nước và quốc tế.
Đóng vai trò là đầu mối liên lạc với Cơ quan quản lý về tất cả các vấn đề liên quan đến cảnh giác dược và an toàn của các sản phẩm lưu hành, bao gồm cả các cuộc thanh tra cảnh giác dược.
Tiếp nhận và xử lý các báo cáo về phản ứng có hại khi dùng thuốc, chất lượng của thuốc, thuốc giả, thuốc kém chất lượng thu thập từ nhiều nguồn khác nhau (bệnh nhân, nhân viên y tế và dược phẩm, ấn phẩm y khoa, kết quả nghiên cứu sau khi đăng ký, v.v.) cũng như các thông tin khác về tính an toàn của thuốc. Đảm bảo tính liên tục của hoạt động cảnh giác dược và có khả năng sẵn sàng ngoài giờ làm việc.

Tốt nghiệp Đại học Y, Dược.
Ưu tiên: Đã xây dựng hoặc quản lý hệ thống PV.
Kinh nghiệm về báo cáo ADR, SAE, SUSAR, PSUR/PBRER, RMP, PSMF.
Hiểu rõ Luật Dược Việt Nam, hướng dẫn quốc gia về Cảnh giác Dược, và các hướng dẫn quốc tế (ICH, GVP, EMA, FDA, WHO guidelines).
Ưu tiên: Sau đại học (Thạc sĩ, Chuyên khoa).
Tối thiểu 5 năm kinh nghiệm PV, trong đó ít nhất 2–3 năm ở vị trí quản lý.
Đã được đào tạo về Cảnh giác dược của Trung Tâm DI & ADR Quốc Gia hoặc tổ chức quốc tế tương đương.

Môi trường chuyên nghiệp, cơ hội thăng tiến trong ngành dược.
Cơm trưa tại công ty.
Chế độ bảo hiểm sức khỏe, phúc lợi đầy đủ.
Cơ hội đào tạo
Có xe đưa rước từ nội thành về Khu công nghệ cao.
Lương cạnh tranh, thưởng theo năng lực và kết quả.
Các chế độ bảo hiểm và phúc lợi theo quy định

Cập nhật gần nhất lúc: 2025-10-09 04:15:03